Epidemiólogo Unair: Vacunas Que Solo Se Administran A Personas Sanas
Vacunación COVID-19 (DOC. ENTRE)

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SURABAYA - Epidemiólogo de la Universidad Airlangga Surabaya Dr.M Atoillah Isfandiari, MKes confirmó que la vacuna sólo se puede administrar a personas sanas. La razón de la vacuna es diferente de la droga.

"El medicamento es para tratar a los enfermos, mientras que la vacuna para evitar que los sanos estén enfermos", dijo el vicedecano II de la Facultad de Salud Pública (FKM) Unair, en Surabaya citó Antara, el jueves 14 de enero.

Por lo tanto, las vacunas como Sinovac deben administrarse a personas que aún están sanas. Las personas enfermas no son el objetivo de la vacuna porque ya tienen anticuerpos naturales que de hecho pueden degradarse con el tiempo.

En cuanto al uso de la vacuna Sinovac para COVID-19, el hombre que se llama familiarmente Ato dijo la necesidad de prioridad para los trabajadores de la salud.

"Lo que se debe dar primero es, por supuesto, quién puede ayudar primero a los enfermos, en este caso al personal médico. Debido a que la analogía es que el personal médico está a salvo de la infección, entonces puede ser más óptimo para ayudar a otros, incluso ayudar a obtener inmunidad", dijo.

Según él, la vacuna Sinovac tiene varias ventajas, como el uso de una plataforma antigua que es bien conocida por los fabricantes de vacunas, a saber, los virus inactivados o los virus que están apagados.

"Los efectos secundarios de la vacuna se registraron en menos del 1 por ciento. Es decir, tiene una seguridad muy alta, a pesar de tener una eficacia vacunada del 65,3 por ciento. La eficacia de una vacuna de este tipo es posiblemente mucho menor que la de otras vacunas", dijo el Dr. Atoillah.

Ato dijo que Sinovac también es relativamente fácil de almacenar y no requiere una cadena de frío o una cadena de frío sofisticada, como la vacuna Pfizer que requiere un almacenamiento de menos de 70 grados.

"La vacuna de la empresa china sigue siendo posible si se almacena en un refrigerador regular", dijo.

En cuanto a los efectos secundarios post-clínicos, Ato dijo, el tiempo ideal necesario es seis meses de monitoreo para averiguar los efectos secundarios.

"Así, se ha completado el ensayo clínico de fase 3, de modo que se puedan obtener y analizar los datos registrados durante la implementación de los resultados de los ensayos clínicos. Los ensayos clínicos se han completado sólo la versión de seguimiento posterior al ensayo que esperamos con la consideración de que durante el ensayo del 1er al 3er informe relacionado con la seguridad y la eficacia se ha obtenido", dijo.


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