حصل عقار COVID-19 البشري القائم على الأجسام المضادة الذي طورته شركة CNBG التابعة لشركة Sinopharm الآن على إذن من هيئة مكافحة الأدوية الغذائية في الصين لدخول مرحلة التجارب السريرية.
ووفقا لمصادر CNBG كما نقلت وسائل الإعلام الصينية يوم الأحد 5 سبتمبر، تم الحصول على الاتفاق منذ 30 أغسطس.
يتم تطوير الأجسام المضادة البشرية أو المناعي البشري من البلازما من COVID-19 المرضى الذين تم علاجهم.
بعض خبراء الصحة أن الدواء فعال في علاج COVID-19 المرضى الذين هم في حالة حرجة.
وقال المركز ان الدواء الذى وافقت عليه التجربة لتوه يمكن ان يحيد الاجسام المضادة فى الفيروس التاجى الجديد .
تنتج CNBG البلازما المستمدة من تبرعات المرضى الذين تم علاجهم منذ بداية عام 2020 بحيث يعتقد أنها فعالة في علاج المرضى الذين يعانون من ظروف قاسية. ويحاول خبراء الصحة فى الصين استخدام هذا المنتج لعلاج المرضى .
لسوء الحظ ، لم يقدم CNBG المزيد من المعلومات حول مكان ووقت التجارب السريرية لأحدث دواء.
وقد ادعى CNBG سابقا أن فحص بدقة في معالجة البلازما التي تبرع بها الناجون.
بالإضافة إلى الاختبارات الروتينية، سيتم اختبار ما يقرب من 30 جانبا إضافيا، بما في ذلك بعض البكتيريا التنفسية والأمعاء، فضلا عن مسببات الأمراض لخمسة أنواع من الأمراض المعدية مثل فيروس نقص المناعة البشرية، وفيروس التهاب الكبد B، والزهري.
كما سيتم علاج التغوط الفيروسي (الفيروس الموهن) لتحسين سلامة منتجات البلازما.
يستغرق CNBG أسبوعا على الأقل من جمع البلازما إلى إعداد المنتجات التي يمكن استخدامها في مرضى COVID-19.
في المتوسط يمكن لأحد الناجين التبرع ب 400 ملليلتر من البلازما لإنقاذ مريضين أو ثلاثة في حالة حرجة.
وبالإضافة إلى الدواء الجديد، أنتج المركز أيضا ستة منتجات لمكافحة الأوبئة، بما في ذلك لقاحان فعالان ضد تقاسم الطفرات الفيروسية وأدوية COVID-19 الأخرى القائمة على أجسام مضادة أحادية النسيلة (مناعة اصطناعية) ناتجة عن استنساخ خلايا الدم البيضاء.
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
