جاكرتا - قالت رئيسة الوكالة الإندونيسية للإشراف على الأغذية والأدوية بيني ك لوكيتو إن ما مجموعه أربعة من مصنعي اللقاحات COVID-19 قدموا عملية تسجيل تصاريح الاستخدام الطارئ في إندونيسيا. حاليا هناك العديد من اللقاحات التي هي في عملية التسجيل للحصول على EUA"، وقال بيني K لوكيتو عندما كان حاضرا في اجتماع عمل (راكر) مع اللجنة التاسعة لمجلس النواب الذي يتم رصده تقريبا من جاكرتا، وذكرت من قبل أنتارا، الأربعاء 25 أغسطس.وتشمل الشركات المصنعة Cansino المسجلة من قبل PT Bio Farma للقاح COVID-19 مع الفيروس الغدي رواية المؤتلف (AD-5) للبالغين الذين تزيد أعمارهم عن 18 سنة. حتى الآن العملية في انتظار بيانات الأمان.
الشركة المصنعة التالية هي جونسون وجونسون التي تم تسجيلها من قبل PT جونسون وجونسون إندونيسيا للقاح القائم على فيروس الغدي مع جرعة واحدة من الحقن في البالغين الذين تزيد أعمارهم عن 18 سنة. وقد توصلت عملية الاتحاد الأوروبي الآن إلى تقييم الفعالية والسلامة. وقالت بيني إن بي تي إندو فارما سجلت لقاح كوففاكس بوحدة فرعية للبروتين المؤتلف للبالغين الذين تزيد أعمارهم عن 18 عاما. وهي تنتظر حاليا الانتهاء من مرحلة التجارب السريرية في الهند. آخر مصنع هو PT Amarox الذي سجل لقاح كوفاكسين مع فيروس أو فيروس معطل يتم إيقاف تشغيله للبالغين الذين تزيد أعمارهم عن 18 عاما. وتنتظر العملية حاليا بيانات إضافية عن الفعالية والأمن. وقال بيني إنه إذا نجحت الشركة المصنعة في تحقيق جميع مراحل العملية، فإن المرشحين الأربعة للقاح سيضيفون متغيرات من لقاح COVID-19 الذي حصل بالفعل على EUA في إندونيسيا بما في ذلك كورونافاك ولقاح Bio Farma واسترازينيكا وسينوبارم وعصرية وفايزر (كوميناتي) وسبوتنك-V.
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
أخبار ذات صلة
