جاكرتا - قال مسؤولون حكوميون اليوم الأربعاء بالتوقيت المحلي إن لقاحين من طراز COVID-19، وهو نموذج لرذاذ الأنف قيد التطوير في تايلاند، سيبدأان الاختبار على البشر بحلول نهاية عام 2021، بعد أن أظهرت التجارب على الفئران نتائج واعدة.
وذكرت نائبة المتحدث باسم الحكومة راتشادا ثاناديريك ان اللقاح الذى طوره المركز الوطنى للهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية يعتمد على الفيروسات الغدية والانفلونزا .
وأوضح راتشادا أنه بعد التجارب على الفئران، ستبدأ المرحلة الأولى من التجارب على البشر في وقت لاحق من هذا العام، في انتظار موافقة منظمي الأدوية والأغذية.
وأوضح راتشادا نقلا عن أنتارا، الأربعاء، 11 آب/أغسطس، أن "التجربة ستختبر أيضا حماية متغيرات الدلتا".
وتابع قائلا: "من المقرر أن تقام المرحلة الثانية في مارس 2022 وهدف إنتاج أوسع بحلول منتصف عام 2022، إذا كانت النتائج جيدة".
يرجى ملاحظة أن البلدان في جميع أنحاء العالم تقوم بتطوير لقاحات رذاذ الأنف للمساعدة في الوقاية من COVID-19 وعلاجه. يتم تحديد بطانة الأنف كنقطة دخول رئيسية للفيروس.
ومن المقرر أيضا أن يبدأ لقاح محلي تايلندي آخر، وهو لقاح الحمض النووي الريبي الذي صنعته جامعة شولالونغكورن والفيروس غير النشط الذي طورته جامعة ماهيدول، المرحلة الثانية من التجارب على البشر في آب/أغسطس من هذا العام.
وقد اعتمد برنامج التطعيم التايلاندى حتى الان على لقاحات سينوفاك تشاينا واسترازينيكا وسينوبارم . وفي الوقت نفسه، يتم إعطاء لقاح فايزر/BioNTech كجرعة معززة للمسعفين في الخطوط الأمامية الذين يتلقون جرعتين من سينوفاك.
وقال وزير الصحة انوتين شارنفيراكول " ان اجمالى 32.5 مليون جرعة من لقاح فايزر / بيو ان تك ستصل هذا العام ، تتكون من 30 مليون جرعة طلبية ومنح لقاح من الولايات المتحدة " .
وحتى الان تلقى حوالى 6.8 فى المائة من سكان تايلاند البالغ عددهم اكثر من 66 مليون نسمة جرعتين من لقاح كوفيد - 19 .
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
