أنشرها:

ميدان - مرض جلدي نادر تعاني منه طفلة تبلغ من العمر 5 سنوات، تدعى لوكايانا سياسيا في منطقة ميدان لابوهان، مدينة ميدان. منذ الولادة بشرته قشور قبالة، بالإضافة إلى أصابع قدميه ويديه مقطوعة، وذلك بسبب هذا المرض.

وقال والد لقيانا، دي إيراوان، إن ابنه ولد في قريته في مانديل ناتال (المدينة المنورة). عندما ولدوا، وجدت العائلة في البداية جرحا صغيرا في ساق لقيانا، ظنا منها أنه جرح ناجم عن الولادة.

"نفس القابلة أعطت مثل هذا الدواء الجرح. ولكن أسبوع من الإصابات الأخرى ، و ترتفع (حتى). هناك كتلة مثل العادم ، والمزيد من الأيام تستمر ، وتسلق مرة أخرى إلى الرأس " ، وقال ديدي ، الثلاثاء 6 يوليو.

بعد الحادث، دعا ديدي، الذي كان يعمل في مصنع في ميدان، عائلته للانتقال إلى ميدان. على وجه التحديد في كيلوراجان تانغكاهان، مارتوبونغ، باسار 5 جالان راوا 2، عصابة سارينو.

والسبب في ميدان هو أن ديدي قلق من أن مرض ابنه سببه مواد ضارة من النهر. قال إنهم كانوا يعيشون بالقرب من النهر أثناء وجودهم في قريته.

"هناك نهر خلف منزل أصهارنا أولا، نحن نعيش في منزل أصهارنا أولا، والنهر منجم سابق. إذا هطلت أمطار غزيرة، فهي عبارة عن تدفق للأمطار في النهر، كل شيء يزول".

بالإضافة إلى ذلك، يريد ديدي أيضا الطفل، ويمكن علاجه كحد أقصى في عدد من المستشفيات في ميدان. بدءا من مستشفى آدم مالك إلى مستشفى جامعة الولايات المتحدة زاروا. لكن مرض لقيانا يزداد سوءا.

"الجسم كله قد (مقشر) ، والأسنان قد كسرها ، انها فاسدة. تمت إزالة الأظافر. أظافر القدم هي نفسها مثل الأيدي" ، وقال ديدي.

وقال ديدى من فحص الطبيب ان الطفل الثانى مريض بسبب عوامل وراثية . لكنه تساءل لماذا لا يمكن علاجه.

"إذا قال طبيب المستشفى انها وراثية، ولكن إذا كنت علاج أخصائي الجلد في شارع رينجرود، وقال المناعة الذاتية. ولكن نفس الجينات الخلقية أيضا، مجرد مصطلحات مختلفة أجا، نفس المرض،" جيلاس ديدي.

بعد العلاج المتكرر وعدم حدوث تغييرات ، والآن ديدي ، تحولت إلى الطب التحملي. وبالمثل، لم يشفى مرض لقيانا أبدا.

ديدي حزينة جدا لقبول هذا الوضع، وقالت انها لا تستطيع تحمل لرؤية لوكايانا، كل يوم كبح الألم، وخصوصا عندما استحم.

واضاف "طالما انه يبكي، فهذا مثل الالم".

وفقا لمرض Dedi Luqyana ، يميل أيضا إلى أن يكون غريبا ، إذا كان الانتكاس ، فإن جسمه رطب بسبب العرق ، ثم يسبب سمرة.

"إذا كان مضغ، الرطب كل جسده. انها جافة مرة أخرى. تأثير الدواء لا يبدو حكة جدا، لا نعرف لنا، وربما محصنة له في لاه، عندما يعتقد الجافة قد تلتئم، ارتفع مرة أخرى، تنشأ مرة أخرى (الجرح)".

ومن هذا الحادث، كان يأمل في الحصول على مساعدة طبية من حاكم سومطرة الشمالية، آدي رحميادي. لأنه، قبل ذلك، رأى غوبسو إدى، يساعد في علاج الأطفال الذين يعانون من نفس المرض، مع ابنه.

وفقا ل(ديدي)، التوسل إلى (آدي) كان جزءا من مسعاه، لشفاء الطفل.

"رأيت الطبسوس، ورأيت الحاكم آدي رحميادي يلتقي الأخوين، ثم أحضر الدواء وأريد تشكيل فريق من الأطباء، ورأيت نفس المرض. أتوسل لمساعدته"، آمل أن يكون لديدي.

قبل ذلك شكلت غوبسو إدى فريقا خاصا من الأطباء لعلاج أديك هيكل (8) وزكيرة (3). كلاهما لديه مرض نادر هو الجلد في جميع أنحاء جسمه تقشير قبالة حتى على حد سواء في كثير من الأحيان في الألم.

وقال جوبسو إيدى أن الصبيين يخضعان حاليا للعلاج فى مستشفى حاجى ميدان . كما اشتبه إدى فى أن مرض الشقيقين يرجع إلى تأثير نفايات الزئبق .

لكننا لا نستطيع التحدث هكذا سنرى لاحقا سنأخذه إلى المختبر ما هو إذا نظرنا إلى موقع القرية، ربما (بسبب الزئبق)، فهذا هو التخمين الأولي، (ولكن) في وقت لاحق نتأكد من نتائج تشخيص الطبيب في وقت لاحق"،" قال إدى، الاثنين، 7 يوليو/ تموز.


The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)