جاكرتا - حقق أحد المتطوعين الذين تلقوا تجربة لقاح COVID-19 نتيجة أولية إيجابية. وقد تم نقل هذا مباشرة من قبل شركة للتكنولوجيا الحيوية مقرها في الولايات المتحدة ( الولايات المتحدة ) ، وهي مودرنا ، والتي هي أيضا في شراكة مع المعاهد الوطنية للصحة.
وقال الدكتور تال زاكس، كبير الأطباء في مودرنا، إن هذا اللقاح قد يكون متاحاً للجمهور في وقت مبكر من كانون الثاني/يناير 2021، حسبما ذكرت شبكة سي إن إن، الثلاثاء 19 أيار/مايو، إذا جرت دراسات أخرى على ما يرام. وقال زاكس " ان هذه انباء جيدة حقا ونبأ نعتقد اننا ننتظره منذ بعض الوقت " .
تأتي هذه البيانات الأولية من المرحلة الأولى من التجارب السريرية، التي عادة ما تدرس أعداداً صغيرة من الناس وتركز على ما إذا كان اللقاح آمنًا وتثير استجابة مناعية. لم يتم مراجعة نتائج هذه الدراسة أو نشرها من قبل المجلات الطبية.
مودرنا هي واحدة من ثمانية من مطوري اللقاحات في جميع أنحاء العالم لإجراء تجارب سريرية بشرية مع لقاح ضد الفيروس التاجي الجديد، وفقا لمنظمة الصحة العالمية . ومن الشركات الأخرى المعروفة بأنها تطور لقاحات هي شركة فايزر وإنتويو.
وقد قامت مودرنة بتطعيم العشرات من المتطوعين في مجال البحوث وقاست الأجسام المضادة لثمانية منهم. وتبين أن الأشخاص الثمانية قد طوروا أجساما مضادة للفيروس في مستويات تصل إلى أو تتجاوز تلك التي يصل إليها الأشخاص الذين يتعافون بشكل طبيعي من COVID-19.
"لقد أظهرنا أن هذه الأجسام المضادة، هذه الاستجابة المناعية، يمكن أن تمنع الفيروس في الواقع. أعتقد أن هذه خطوة أولى مهمة جداً في رحلتنا نحو اكتشاف اللقاح".
وقال متخصص في اللقاحات غير يشارك في تجارب مودرنا إن نتائج أبحاث الشركة كانت غير عادية. وقال الدكتور بول أوفيت: "هذا يدل على أن الأجسام المضادة لا ترتبط بالفيروس فحسب، بل تمنع الفيروس أيضًا من إصابة الخلايا.
وعلى الرغم من أن هذا اللقاح حقق نتائج واعدة عند اختباره في المختبر، إلا أنه من غير المعروف ما إذا كان سيعمل في الناس بشكل عام. وقد منحت وزارة الأغذية والدواء الأمريكية الشركات الإذن لبدء تجارب المرحلة الثانية، التي تشمل عادة عدة مئات من الأشخاص.
تخطط Moderna لبدء تجربة سريرية واسعة النطاق، تعرف باسم تجربة المرحلة الثالثة، في يوليو. المرحلة الثالثة عادة ما تشمل عشرات الآلاف من الناس.
وقال أوفيت إنه قبل انتشار الوباء، كان مطورو اللقاحات يختبرون عادة منتجاتهم على آلاف الأشخاص قبل الانتقال إلى المرحلة الثالثة، لكنه قال إن مودرنا "من غير المرجح جداً" أن تكون قد قامت بتطعيم هذا العدد الكبير، حيث أنها لم تطعيم سوى عدد قليل من الناس حتى الآن.
وقال الدكتور أوفيت أيضا أنه من المنطقي لمونارا للانتقال إلى المرحلة 3 دون تطعيم العديد من الناس، نظرا لأنه يتم الضغط حاليا على الوقت ورؤية عدد الأشخاص الذين يموتون من COVID-19 كل يوم.
توزيعوفي يناير/كانون الثاني، قال الدكتور أنتوني فوسي، مدير المعهد الوطني للأمراض الحساسية والمعدية، إن انتشار اللقاح بشكل عام سيستغرق ما بين 12 و18 شهراً.
وقال زاكس إنه يوافق على هذا التقدير، بالنظر إلى أنه من المتوقع أن تنجح مودرنا في وضع مواعيد التسليم في كل منطقة بين يناير ويونيو 2021.
في دراسة مودرنا، كان لدى ثلاثة مشاركين الحمى وأعراض أخرى تشبه الإنفلونزا عندما تلقوا اللقاح بجرعة 250 ميكروغرام. وتتوقع مودرنة دراسة المرحلة 3 من خلال توفير جرعات تتراوح بين 25 و 100 ميكروغرام.
وحتى الآن، حققت مواضيع دراسة مودرنا التي تم تطعيمها بجرعات قدرها 25 و100 ميكروغرام مستويات مماثلة أو حتى أعلى من مستويات الأجسام المضادة من الأشخاص المصابين بشكل طبيعي بالفيروس التاجي.
وخلص زاكس إلى القول: "علينا أن نقوم باختبار رسمي للفعالية حيث يقوم العديد من الناس بالتطعيم ثم سنراقبهم خلال الأشهر المقبلة للتأكد من أنهم لا يمرضون".
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)