جاكرتا - أوضحت وزارة الصحة (Kemenkes) أن توزيع واستخدام لقاح دفعة استرازينيكا (مجموعة الإنتاج) CTMAV547 تم تعليقه مؤقتا من أجل اختبار السمية والعقم من قبل إدارة الغذاء والدواء (BPOM).
ومع ذلك، لم تتوقف جميع دفعات لقاح استرازينيكا عن توزيعها واستخدامها. يتم إيقاف الدفعات ctmav547 فقط مؤقتا، في انتظار نتائج التحقيقات والاختبارات من BPOM، والتي قد تستغرق من أسبوع إلى أسبوعين.
لذلك، تؤكد وزارة الصحة، أن دفعات استرازينيكا غير CTMAV547 آمنة للاستخدام. حتى لا يتردد الجمهور في تلقي حقن اللقاح.
وقال "هذا شكل من أشكال الحكمة الحكومية لضمان سلامة هذا اللقاح. وتحث وزارة الصحة الجمهور على الهدوء، وألا تستهلكهم الخدع التي تعمم"، قالت المتحدثة باسم وزارة الصحة الدكتورة سيتي نادية تارميزي في بيان، الأحد 16 مايو/أيار.
تبلغ الدفعة CTMAV547 حاليا 448,480 جرعة، وهي جزء من 3,852,000 جرعة تلقتها AstraZeneca في إندونيسيا في 26 أبريل 2021، من خلال مخطط مرفق كوفاكس/منظمة الصحة العالمية.
وقد وزعت هذه الدفعة على ال TNI وجزا على DKI جاكرتا وسولاواسي الشمالية. وفيما يتعلق بتقرير أحداث المتابعة الخطيرة التي أعقبت التحصين (KIPI) التي يزعم أنها تتعلق بشركة AstraZeneca Batch CTMAV547، أوصت كومناس كيبي شركة BPOM بإجراء اختبارات العقم والسمية على المجموعة. لأنه لا توجد بيانات كافية لفرض تشخيص سبب وتصنيف كيبي المعنية.
وحتى الآن، واستنادا إلى بيانات كومناس كيبي، لم يقع قط حادث وفاة أشخاص بسبب التطعيم ضد لقاح COVID-19 في إندونيسيا.
وفي بعض الحالات السابقة، تعزى وفاة الأشخاص الذين تم تطعيمهم بسبب COVID-19 إلى أسباب أخرى. ليس نتيجة للتطعيمات التي تلقاها وتأمل وزارة الصحة أن يحصل الجمهور دائما على المعلومات من مصادر موثوقة تتعلق بلقاح استرازينيكا.
وقالت سيتي نادية: "لا يزال استخدام لقاح استرازينيكا مستمرا، لأن التطعيم ضد COVID-19 يجلب فوائد أكبر.
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)