وزارة الصحة: القضاء على براءات اختراع اللقاحات يساهم في الوصول إلى العالم

رسم توضيحي (بيكساباي)

جاكرتا - صرحت المتحدثة باسم COVID-19 في وزارة الصحة، سيتي ناديا تارميزي، بأن موقف إندونيسيا من إلغاء حقوق براءات الاختراع للقاح COVID-19 ساهم في تسهيل الحصول على اللقاحات وأسعارها وتوسيع نطاقها في العالم.

وقال " ان حقوق براءات اختراع التطعيم هى اتفاقية مع منظمة التجارة العالمية باعتبارها المنظمة الدولية الوحيدة التى تنظم التجارة الدولية " .

وينظم أحد الاتفاقات الأدوية، بما في ذلك براءات اختراع المنتجات، لأولئك الذين نجحوا في اكتشافها، حتى يتمكنوا من إتقان تسويق المنتجات. واضاف "لذلك قد يسيطر على براءة الاختراع لعدة سنوات".

وقالت سيتي نادية إن مثل هذه الظروف لن تسرع عملية التطعيم لسكان العالم وسط خطر وباء COVID-19.

"في الواقع، يعوق وجود حق البراءة هذا نقل التكنولوجيا وما إلى ذلك. بالإضافة إلى ذلك، لا يمكن للمنتجات الأخرى توزيع نفس المنتج لأنه لا يزال هناك حامل ترخيص واحد".

وقالت سيتي نادية إنه من خلال اتفاق مشترك لإزالة حقوق براءات الاختراع للقاح COVID-19، فإنه سيبسط عملية الحصول على اللقاحات وأسعارها وتوسيعها في العالم.

"من حيث المبدأ، نفتح الباب أمام الوصول ونسهل الأمر حتى لا يسيطر عليه المخترع، لأن هذه مشكلة جائحة. لا تحدد المخترع. وإذا لزم الأمر، يمكن أن تنتجه الدولة أو أشخاص آخرون".

وأضافت سيتي نادية أن الحكومة الإندونيسية أظهرت بالفعل موقف إزالة براءات الاختراع بشأن الأدوية "المضادة للفيروسات العكوسة" لمرضى فيروس نقص المناعة البشرية في عام 2004.

وقد ظهر هذا الموقف في المرسوم الرئاسي رقم 83 لعام 2004 بشأن استخدام الحكومة للبراءات في مجال الأدوية المضادة للفيروسات الرجعية، الذي وقعته الرئيسة ميغاواتي سوكارنوبوتري.

وقالت سيتى نادية ان القرار اتخذ لتلبية الاحتياجات الملحة للمجتمع فى محاولة لمعالجة وباء فيروس نقص المناعة / الايدز .

كما تنظم اللائحة دور وزير الصحة في تعيين مصنعي الأدوية لتنفيذ براءات الاختراع لصالح الحكومة ونيابة عنها لتنفيذ هذه البراءات من خلال مراعاة توصيات رئيس وكالة الإشراف على الأغذية والأدوية (BPOM).

وبالإضافة إلى ذلك، تقدم الحكومة أيضا تعويضات لحاملي براءات الاختراع بنسبة 0.5 في المائة من صافي قيمة بيع الأدوية المضادة للفيروسات العكوسة.

كان استخدام ARVs في إندونيسيا في عام 1990 لا يزال العلاج الأحادي أو العلاج الثنائي في الطبيعة. ولم يكن من الممكن تنفيذ استخدام العلاج الثلاثي المركب للأدوية من نوع ARV إلا في تشرين الثاني/نوفمبر 1999، عندما بدأت مجموعة الدراسات الخاصة المعنية بالإيدز التابعة لكلية الطب في إندونيسيا في تنفيذ برنامج الوصول إلى التشخيص والعلاج.

من خلال هذا البرنامج، يتفاوض بوكديسوس مع شركات الأدوية حول براءات اختراع الأدوية والكواشف المختبرية. وقد نجحت هذه الجهود في خفض أسعار الأدوية بنسبة تصل إلى 30 في المائة من السعر العام.

في عام 2000، نجحت الهند في إنتاج أدوية ARV الجنيسة، وبعد ذلك بوقت قصير، اشترتها حكومتا جنوب أفريقيا وتايلاند لشعبيهما.

وفي حزيران/يونيه 2001، زار ممثلون من شركة بوكديسوس الهند في محاولة للحصول على أدوية ARV الجنيسة وتمكنوا من الحصول على التزام من أحد مصنعي الأدوية الجنيسة من نوع ARV في الهند حتى أول حزمة أدوية عامة من الهند إلى إندونيسيا في عام 2001.

وقد لقيت الجهود التي بذلها بوكديسوس استجابة إيجابية من المجتمع المحلي، وبعد ذلك استمر استخدام عقاقير ARV في النمو.