جاكرتا - رد المتحدث باسم فرقة العمل COVID-19، البروفيسور ويكو أديساسيميتو، على الجدل الذي أثار أبحاث لقاح نوسانتارا على التجارب السريرية للمرحلة الثانية، على الرغم من أنه لم يحصل على إذن من وكالة الإشراف على الغذاء والدواء.
وناشد ويكو الباحثين في مجال اللقاحات الإندونيسيين التنسيق والتواصل بشكل جيد مع BPOM لحل مشكلة اللقاح التي بدأها الدكتور تيراوان بوترانتو.
وقال ويكو خلال مؤتمر صحفي افتراضي، الخميس 15 نيسان/أبريل: "من المأمول أن يتمكن فريق تطوير لقاح نوسانتارا من التنسيق بشكل جيد مع BPOM حتى يمكن حل القضايا القائمة المتعلقة بهذا اللقاح قريباً".
كما طلب ويكو من باحثي لقاح نوسانتارا الامتثال للأنظمة التي وضعتها BPOM. لأنه كما هو معروف، تم تطوير لقاح نوسانتارا في أمريكا واختباره في إندونيسيا.
وفقا لWiku، لا يوجد لقاح COVID-19 التي يمكن استخدامها من قبل الجمهور أو الجمهور العام دون إشراف BPOM. وذلك لأن دور BPOM في مراقبة الأمن وفعالية لقاح COVID-19 هو المرجع الرئيسي في تطعيم COVID-19.
"من حيث المبدأ، يجب أن تحصل جميع اللقاحات على إذن من BPOM، وخاصة فيما يتعلق بجوانب السلامة والفعالية والجدوى. وطالما أنها تستوفي المعايير، فإن الحكومة ستقدم الدعم".
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)