المنظمون ضمان فوائده، وسوف تعود البلدان الأوروبية لاستخدام لقاح استرازينيكا

لقاح استرازينيكا. (ويكيميديا كومنز / جينكات)

جاكرتا - أعلنت ألمانيا وفرنسا ودول أوروبية أخرى عن خطط لمواصلة استخدام لقاح COVID-19 من استرازينيكا يوم الخميس بالتوقيت المحلي.

ويأتي هذا الإعلان بعد أن زاد المنظمون في الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة الثقة في اللقاح، قائلين إن فوائد لقاح استرازينيكا تفوق المخاطر.

ومن المعروف أن التقارير عن جلطات الدم النادرة في الدماغ قد دفعت مختلف البلدان في العالم إلى تعليق استخدام حقن لقاح COVID-19 من AstraZeneca. هذا هو التحدي وسط طموح استرازينيكا لإنتاج اللقاحات للعالم.

وكان الاستنتاج الذي توصلت إليه الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA)، بعد تحقيق في 30 حالة من اضطرابات الدم غير العادية، هو أن فوائد اللقاحات في حماية الناس من الوفيات المرتبطة بالفيروس التاجي أو المستشفيات تفوق المخاطر المحتملة. على الرغم من أنه يقال أن هناك صلة بين جلطات الدم في الدماغ واللقاحات لا يمكن استبعادها بشكل قاطع.

"هذا لقاح آمن وفعال. لو كان لي ، وأود أن يتم تطعيم غدا " ، وقال مدير EMA Emer كوك.

وفى غضون ساعات قليلة قالت المانيا انها ستستأنف اعطاء لقاح استرا زينيكا اعتبارا من صباح اليوم الجمعة . وقال وزير الصحة ينس سبان ان تعليق اللقاحات بسبب الحذر هو الاجراء الصحيح حتى يتم فحص تصنيف هذا النوع النادر جدا من التجلط.

كما ذكرت فرنسا انها ستواصل استخدام اللقاح حيث قال رئيس الوزراء جان كاستيكس انه سيتلقى الحقنة بنفسه بعد ظهر يوم الجمعة .

وقال رئيس الوزراء الايطالى ماريو دراجى ان ايطاليا ستفعل نفس ا ى نفس ا ا لى , ومازالت اولوية حكومته تطعيم أكبر عدد ممكن من الناس فى اسرع وقت ممكن .

وقالت اسبانيا انها تقيم استئنافا محتملا بينما قالت قبرص ولاتفيا وليتوانيا انها ستقيم اعادة تشغيل اللقاحات .

وتقول العديد من الحكومات إن قرار وقف التطعيمات يرجع إلى الحذر. لكن الخبراء حذروا من أن التدخل السياسي قد يقوض ثقة الجمهور في التطعيمات في الوقت الذي تكافح فيه الحكومات لترويض المزيد من المتغيرات المعدية للفيروس.

وقالت آن تايلور، المديرة الطبية لـ "أسترازينيكا" في بيان: "نعتقد أنه بعد اتخاذ قرار دقيق من الهيئة التنظيمية، يمكن استئناف التطعيم في جميع أنحاء أوروبا".

وقالت EMA أنها ستقوم بتحديث توجيهاتها بشأن لقاح استرازينيكا، لتشمل تفسيرات للمرضى حول المخاطر المحتملة والمعلومات للمهنيين في مجال الرعاية الصحية.

كما ذكرت الوكالة انها على اتصال مع المنظمين فى جميع انحاء العالم لمراقبة الاثار الجانبية المحتملة لجميع لقاحات كوفد - 19 .

"EMA (الحكم) يوفر الآن الوضوح حول سلامة هذا اللقاح، الذي يجب الآن تطعيم بسرعة عالية بعد تعليقه بسبب السلامة، لمنع المخاطر الحقيقية بكفاءة، والتي هي في بعض الأحيان الأضرار الطبية الخطيرة من COVID-19"، وقال كليمنس Wendtner، رئيس الأمراض المعدية في عيادة شوابينغ ميونيخ.