جاكرتا - يرى عضو اللجنة التاسعة في مجلس النواب نور ياسين أن الأبحاث حول نوع اللقاح نوسانتارا تحتاج إلى محاربة لأنه لا يتم حالياً إلا من قبل ثلاث دول في العالم، وهي إندونيسيا وأمريكا والصين.
وقال انه يتعين على جميع الاطراف ، وخاصة الحكومة ، دعم عملية التجارب السريرية للقاح النوسانتارا الجارية حاليا .
"هذا النوع من اللقاح لا تدرسه سوى ثلاث دول في العالم، وهي إندونيسيا، وهناك أمريكا أيضا والصين. وينبغي أن لا يزال يتم دعمها، وسنواصل التصويت في اللجنة التاسعة"، قال نور ياسين في مجمع البرلمان، سينايان، جاكرتا، الخميس، 18 آذار/مارس.
في الواقع، كشف نور ياسين، تسعة أشخاص في اللجنة التاسعة كوريا الديمقراطية قد سجلت للتجارب السريرية التطوعية من لقاح نوسانتارا المرحلة الثانية، إذا كانت وكالة مراقبة الأغذية والعقاقير (BPOM) قد قدمت توصيات التجارب السريرية.
وقال "إذا اكتملت المرحلة الأولى ودخلنا المرحلة الثانية، سنتطوع".
ومع ذلك، اعترف نور ياسين بوجود نقاط ضعف في اللقاح الذي بدأه وزير الصحة السابق الدكتور تيراوان أوغوس بوترانتو. وهذا متأخر جداً للمشاركة في عملية التطعيم.
"سوف COVID-19 المضي قدما، وآمل أن يكون هذا قريبا، في الواقع هذا اللقاح الأرخبيل هناك زائد ناقص إذا كانت المسابقة الآن بطيئة بعض الشيء لتطعيم، ولكن علميا هذا ضروري. فثراء العلوم حول اللقاحات في إندونيسيا أمر ممكن جداً".
وبالإضافة إلى ذلك، أضاف نور ياسين، حتى الآن اللجنة التاسعة dpr لم تتلق نتائج التجارب السريرية المرحلة الأولى من BPOM.
"لنتائج التجارب السريرية المرحلة الأولى لقاح Nusantara DPR لم تتلق لأنه ينتظر توصيات من التجارب المرحلة الأولى bpom. كان ذلك قبل ثلاثة أيام، ولكن يجب أن يكون معروفا أن كوفيد يتحرك على من يدري".
وقد أجرى فاكسين نوسانتارا المعروف، المرحلة الأولى من التجارب السريرية. وأوضح الدكتور كاريادي سيمارانج Rsup فريق البحوث، الدكتور Muchlis Achsan، أنه لم يتم الحصول على أي آثار جانبية خطيرة.
في المرحلة الأولى من التجارب السريرية، كانت هناك مواضيع مع 3 طيارين و 28 من الموضوعات غير المكفوفين.
وتشمل النتائج التي تم تقييمها في شكل أمان أو سلامة النظر في حدوث الآثار الجانبية وفعالية أو فوائد الحماية ونتائج المناعة.
من حيث السلامة، أفيد أن 14.2 في المئة من الأشخاص الذين يعانون من أعراض محلية خفيفة مثل الألم المحلي، والاحمرار، والتورم، فضلا عن الحكة في نقطة الحقن. تتحسن دون أدوية أو علاج.
وفي الوقت نفسه، عانى 39.2 في المئة من المواضيع من ردود فعل نظامية خفيفة. في الساعات الـ 24 الأولى، كانت معظم الشكاوى هي آلام المفاصل وكذلك الصداع. كما تعرض حوالي 65.6 في المائة من المشاركين لشكاوى من الدرجة الخفيفة.
وأوضح الدكتور Muchlis في اجتماع لجنة مجلس النواب التاسع يوم الأربعاء 10 مارس "لم يتم العثور على أي حدث سلبي خطير على جميع أهداف التطعيم".
ومن حيث المناعة أو الفعالية، كان هناك تحسن ثابت في جميع لوحات الفحص.
وأوضح " نعتقد أنه من الضرورى مواصلة التجارب السريرية للمرحلة الثانية ذات الموضوعات الأكبر ".
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
