أنشرها:

جاكرتا - ذكرت إدارة الغذاء والدواء (BPOM) أنها لا توصي باستخدام لقاح AstraZeneca COVID-19. لأنّه في بعض البلدان، هناك حالات من جلطات الدم من متلقي اللقاح.

وقال رئيس BPOM بيني C. لوكيتشو أنه في هذا الوقت، جنبا إلى جنب مع فريق الخبراء من مُقيِّم الأدوية KOMNAS، أجرت شركة KOMNAS PP KIPI و ITAGI المزيد من الدراسات منذ أن كانت قضية سلامة اللقاح استرازينيكا معروفة.

وقالت بيني في بيان، الأربعاء، 17 آذار/مارس، "بينما لا تزال قيد المراجعة، يوصى بعدم استخدام لقاح "كوفيد-19" من AstraZeneca.

وفي الواقع، تلقت إندونيسيا حالياً 1.1 مليون جرعة من اللقاح تم الحصول عليها من خلال مرفق COVAX، الذي تم إنتاجه في كوريا الجنوبية. ومع ذلك، تدعي بيني أن نوع لقاح استرازينيكا الذي كان في إندونيسيا يختلف عن اللقاح الذي يثير حالات تخثر الدم في عدد من البلدان.

وقال " ان دفعة منتجات لقاح استرازينيكا كونفيد - 19 التى دخلت اندونيسيا تختلف عن دفعة المنتجات التى يشتبه فى انها تسبب تخثر الدم ويتم تصنيعها فى منشآت انتاج مختلفة " .

على الرغم من أن لقاح AstraZeneca COVID-19 مع أرقام الدفعة ABV5300 ، فإن ABV3025 وABV2856 لم يدخلا إندونيسيا ، ولكن للحذر ، أجرت وكالة بوم مع فريق من الخبراء KOMNAS Drug Assessor و KOMNAS PP KIPI و ITAGI المزيد من الدراسات منذ أن كانت قضية السلامة معروفة.

وكانت وزارة الصحة معروفة من قبل، وقد أخرت توزيع 1.1 مليون لقاح من لقاح استرازينيكا وصلت إلى إندونيسيا.

غير أن المتحدثة باسم التطعيم في وزارة الصحة، سيتي نادية الترميزي، قالت إن ظهور جلطات دموية من متلقي اللقاح ليس فقط.

ففي نهاية المطاف، لم تقم حوالي 11 دولة اتخذت القرار إلا بتعليق حقن هذا اللقاح مؤقتاً، ولم تلغ تسليم لقاح استرازينيكا في البلاد.

وقال " ان بعض الدول تؤجل مؤقتا حتى ذلك الحين تحصل على معلومات اوضح من ادارة الاغذية والادوية فى البلاد وكذا من منظمة الصحة العالمية وفى هذه الحالة من هم " .

ووفقاً له، فإن السبب الذي جعل وزارة الصحة تؤخر توزيع استرازينيكا هو أن الحكومة طرحت مبدأ التعقل. ولا تزال الحكومة تنتظر مراجعة من وكالة بوم والفريق الاستشاري التقني الإندونيسي المعني بالتحصين.

"نحن نتبع ما هو اتجاه BPOM. ونحن نعلم أن BPOM مع ITAGI والخبراء يبحثون مرة أخرى في ما إذا كانت معايير متلقي اللقاح التي تم إصدارها ، والتي تهدف إلى استخدام اللقاحات التي تنتجها سيونفاك وبيو فارما ، ستكون أيضًا نفس المعايير مثل لقاح AstraZeneca".

وقالت نادية ان الجمعية الطبية الاوروبية ووكالة بوم البريطانية اوضحتا انه لا توجد علاقة بين جلطات الدم وحقن لقاح استرازينيكا.

"إذا نظرنا إلى البيانات الموجودة اليوم بالفعل 17 مليون شخص يحصلون على لقاح استرازينيكا. حيث يتم الإبلاغ عن حالات جلطات الدم ما يصل إلى 40 حالة. حتى في الواقع القضية هي صغيرة جدا وليس له علاقة مع هذا لقاح استرازينيكا "، وخلص.


The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)