يتم تأجيل التطعيم في العديد من البلدان، وتقول استرازينيكا لا يوجد دليل على خطر تجلط الدم

لقاح استرازينيكا. (ويكيميديا كومنز / اجينسيا برازيليا)

جاكرتا - ذكرت شركة AstraZeneca Plc المصنعة لللقاحات من نوع COVID-19، يوم الأحد، 14 مارس 2021، أن نتائج مراجعة بيانات سلامة الأشخاص الذين تم تطعيمهم لم تظهر أي دليل على زيادة خطر الإصابة بالجلطات الدموية.

جاءت مراجعة استرازينيكا لأكثر من 17 مليون شخص تم تطعيمهم في المملكة المتحدة والاتحاد الأوروبي بعد أن علقت السلطات الصحية في العديد من البلدان استخدام لقاحها بسبب مشاكل تخثر الدم.

وقالت الشركة في بيان لرويترز "لم تظهر مراجعة متأنية لجميع بيانات السلامة المتاحة عن أكثر من 17 مليون شخص، الذين تم تطعيمهم في الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة باستخدام لقاح AstraZeneca COVID-19 أي دليل على زيادة خطر الانسداد الرئوي أو تجلط الأوردة العميقة أو الجلطات الدموية، في أي عمر أو مجموعة أو جنس أو مجموعة معينة أو في بلد معين".

وقد أوقفت السلطات في أيرلندا والدنمارك والنرويج وأيسلندا وهولندا استخدام اللقاحات بسبب مشاكل التخثر. النمسا توقفت عن استخدام سلسلة من حقن استرازينيكا الأسبوع الماضي أثناء التحقيق في الوفيات الناجمة عن اضطرابات التخثر.

وقال بيتر إنجليش، وهو مستشار حكومي متقاعد في مجال مكافحة الأمراض المعدية، لرويترز "للأسف، توقفت البلدان عن تطعيم "كوفيد-19" لأسباب "احترازية"، مما يهدد بإلحاق ضرر حقيقي بهدف تطعيم عدد كاف من الناس لإبطاء انتشار الفيروس، وإنهاء الوباء".

وذكرت وكالة الادوية الاوروبية انه لا يوجد ما يشير الى ان الحادث نجم عن التطعيم ، وهو رأي رددته منظمة الصحة العالمية يوم الجمعة من الاسبوع الماضى .

وأوضح استرازينيكا أنه حتى الآن تم الإبلاغ عن 15 حدث تجلط الأوردة العميقة و 22 حدث انسداد رئوي ، والتي تشبه غيرها من اللقاحات المرخصة COVID-19.

كما ذكرت استرا زينيكا ان اختبارات اضافية قامت بها ولا تقوم بها الشركات والسلطات الصحية بالاتحاد الاوروبى وانه لم تبد اى عمليات اعادة اختبار اى قلق . سيتم نشر تقرير الأمن الشهري على موقع EMA في الأسبوع التالي.

وتجدر الإشارة إلى أن لقاح استرازينيكا COVID-19، الذي تم تطويره بالتعاون مع جامعة أكسفورد، قد تم ترخيصه للاستخدام في الاتحاد الأوروبي والعديد من البلدان، ولكن لم يتم ذلك بعد من قبل المنظمين في الولايات المتحدة.

تستعد استرا زينيكا لتقديم طلب للحصول على إذن استخدام طارئ في الولايات المتحدة، على أمل أن تتوفر بيانات من تجربة المرحلة الثالثة في بلد العم سام في الأسابيع المقبلة.