جاكرتا - تواصل الحكومة رصد التطورات في استخدام لقاح استرازينيكا، الذي يشاع أن له تأثير على حدوث جمعية ما بعد التحصين (AEFI) في شكل جلطات دموية في متلقي اللقاح.
وأكد المتحدث باسم فرقة العمل المعنية بالتعامل مع الـ COVID-19 البروفيسور ويكو أديساسيميتو أن لقاح استرازينيكا الذي وصل إلى إندونيسيا آمن للاستخدام. ومع ذلك، فإن القضايا المتداولة تزداد إحكاماً تجاه العديد من البلدان الأوروبية التي توقف لقاح استرازينيكا.
"حاليا، ليس هناك ما يشير إلى أن التطعيم AstraZeneca يسبب جلطات الدم. كما أنها ليست مدرجة كأثر جانبي من استرازينيكا"، وقال ويكو في المجلس الوطني لإدارة الكوارث، جاكرتا، الجمعة، 12 مارس.
ويشير هذا أيضاً إلى بيان صادر عن وكالة الطب الأوروبية (EMA) يفيد بأن لقاح استرازينيكا لا يزال مأموناً للاستخدام.
وبالإضافة إلى ذلك، واستناداً إلى الحقائق القائمة، تم استخدام ما يصل إلى 10 ملايين لقاح من لقاح استرازينيكا. ولكن ليس في أقل الأعراض السلبية التي تم تناولها مثل خطر الانصمام الرئوي أو تجلط الدم الوريدي في الفئة العمرية والجنس ومجموعات أخرى.
"من هذه الحقيقة ، وعدد من الحوادث من هذا النوع هو أقل بكثير من أن من المستفيدين من الحقن مقارنة مع وقوعها في عامة السكان" ، وقال Wiku.
وعلاوة على ذلك، أكد ويكو أن لقاح استرازينيكا لم يتم حقنه بعد في هدف التطعيم الوطني. وفي وقت لاحق، ستتبع عملية التطعيم عملية التخصيص التي تحددها وزارة الصحة وتنتظر شهادة حلال من مجلس العلماء الإندونيسي.
"بالنسبة لـ AEFI من أي لقاح، يستمر رصده من قبل المرافق الصحية التي تنفذ التطعيم. وراقبته مركزياً وكالة فحص الأغذية والعقاقير ،وتحلله "كومناس" بعد انتهاء عمليات المتابعة "،"
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)