جاكرتا - قال المتحدث باسم فرقة العمل (فرقة العمل) التي تتعامل مع COVID-19 Wiku Adisasmito إنه حتى الآن لم يتم إعطاء أي لقاح من صنع أسترازينيكا للمجتمع.
وعلى الرغم من أن هذا اللقاح البريطاني الصنع قد وصل إلى إندونيسيا منذ بعض الوقت، إلا أن وزارة الصحة (كيمينكيس) ستحدد تخصيص استخدامه.
وبالإضافة إلى ذلك، لا يزال استخدام لقاح استرازينيكا ينتظر أيضاً إصدار شهادة الحلال من قبل مجلس العلماء الإندونيسي.
وقال ويكو في مؤتمر صحفي على الإنترنت نُشر على حساب الأمانة الرئاسية على موقع يوتيوب، الجمعة 12 مارس/آذار: "حتى الآن لم يتم حقن لقاح استرازينيكا بهدف التطعيم الوطني، بعد عملية التخصيص التي ستحددها وزارة الصحة وشهادة الحلال من وزارة التربية والتعليم".
كما ضمن أن اللقاحات التي وصلت إلى إندونيسيا آمنة للاستخدام. وهذا أيضا وفقا لبيان وكالة الطب الأوروبية أن التخثر أو التخثر غير مدرج كأثر جانبي للقاح استرازينيكا.
وبناءً على الحقيقة، فإن أكثر من 10 ملايين جرعة من لقاح استرازينيكا المستخدم لا تشير إلى خطر الانصمام الرئوي أو تجلط الدم الوريدي في الفئة العمرية والجنس والمجموعات الأخرى. وقال ويكو " ان هذا يشير الى ان عدد هذه الحوادث اقل فى متلقي حقن اللقاحات مقارنة بعامة الناس " .
وعند استخدام هذا اللقاح، ستستمر المراقبة أيضا. وفي وقت لاحق، سيستمر تنفيذ مراقبة KIPI للتطعيمات لأي منتج بما في ذلك AstraZeneca من خلال مرافق تنفيذ التطعيم التي تشرف عليها شركة BPOM مركزياً ويتم تحليلها من قبل شركة كومناس كي بي.
وقال " اذا كان هناك حدث متابعة ما بعد التطعيم سيتم التعامل معه بشكل مناسب " .
والمعروف أن عددا من البلدان مثل الدنمارك والنرويج وأيسلندا قد أوقفت استخدام لقاح استرازينيكا. وقد تم ذلك بعد أن تعرض عدد من متلقي اللقاح لجلطات دموية.
وقد سبق الإبلاغ عن ذلك، أصدرت إدارة الغذاء والدواء (BPOM) تصريح استخدام الطوارئ (EUA) أو تصريح الطوارئ للقاح الهالة استرازينيكا التي وضعتها جامعة أكسفورد.
وقالت رئيسة شركة BPOM بيني لوكيتو إن إصدار التصريح تم بعد إجراء تقييم لقاح استرازينيكا بالتعاون مع عدد من الأطراف ذات الصلة. "استنادا إلى تقييم BPOM صدر EUA في فبراير 22, 2021 ضد لقاح استرازينيكا," وقال بيني في مؤتمر صحفي افتراضي, الثلاثاء, مارس 9.
وقد تلقت إندونيسيا هذا النوع من اللقاح بما يصل إلى 1.1 مليون جرعة، واستخدمت شركة استرا زينيكا في عدد من البلدان الأخرى مثل بريطانيا وألمانيا وكوريا الجنوبية.
وأوضحت بيني أن الآثار الجانبية للقاح لا تزال طبيعية. والغالبية من هذه الغالبية هي ردود فعل محلية وزلازلية فقط.
وقال " ان نتائج التقييم الشامل للسلامة للدوسات من 4 الى 12 اسبوعا تصنف على انها امنة " .
وأضافت بيني أن BPOM تلقت أيضا نتائج فعالية اللقاح، الذي يبلغ 62 في المائة. بينما هو الحد الآمن هو 50 في المئة.
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
العلامات الأكثر شيوعًا
#Prabowo Subianto #السنة الجديدة #يوم الأم #ناتارو #عيد الميلادجمع
