توفي بعض المواطنين بعد حقنهم، النمسا توقف استخدام لقاح AstraZeneca COVID-19

لقاح التوضيح. (سام مقدم/أوسبلاش)

جاكرتا - علقت هيئة الصحة النمساوية التطعيم باللقاح "كوفيد-19"، كإجراء احترازي عند التحقيق في وفاة شخص وعلل آخر بعد التطعيم، حسبما ذكر تقرير للمكتب الاتحادي للسلامة في الرعاية الصحية (BASG)، الأحد 8 فبراير/ شباط.

وقال باسج " ان باسج تلقت تقريرين فيما يتعلق بالتطعيم لنفس الدفعة من لقاح استرازينيكا فى العيادة فى منطقة زويتل بمقاطعة النمسا السفلى " .

وقال باسج ان سيدة تبلغ من العمر 49 عاما توفيت بسبب اضطرابات تخثر شديدة . بينما امرأة تبلغ من العمر 35 عاما كان لديها انسداد رئوي وكان يتعافى. الانسداد الرئوي هو مرض رئوي حاد ناجم عن جلطة دموية فضفاضة.

وقال باسغ: "لا يوجد حالياً أي دليل على وجود علاقة سببية مع التطعيم.

وذكرت صحيفة "نيديروسيريتشيتشيتشيش ناخريختن" النمساوية، فضلا عن المذيعة "أو آر إف" ووكالة الأنباء "أ ب أ" أن المرأتين ممرضتان تعملان في عيادة زويتل.

يقول BASG جلطات الدم ليست واحدة من الآثار الجانبية المعروفة للقاح. هو تابع تحقيقاته مع [غستو], أن يستبعد تماما أيّ ربط محتملة.

وأضاف باسغ: "كإجراء احترازي، لم تعد المخزونات المتبقية من دفعات اللقاح المصابة مستبعدة أو مطعّمة".

وقال متحدث باسم استرازينيكا انه لم تكن هناك احداث سلبية خطيرة مؤكدة تتعلق باللقاح . وبالإضافة إلى ذلك، تخضع جميع دفعات لمراقبة الجودة الصارمة.

وقال " ان التجارب والتجارب الواقعية تظهر حتى الان ان لقاح كونفيد - 19 آمن وفعال وقد تمت الموافقة على استخدامه فى اكثر من 50 دولة " .

كما ذكرت استرا زينيكا انها كانت على اتصال بالسلطات النمساوية وانها ستدعم التحقيق بشكل كامل .

وافق المنظمون في الاتحاد الأوروبي في أواخر يناير على المنتج، قائلين إن لقاح COVID-19 من AstraZeneca كان فعالًا وآمنًا للاستخدام. وفي الوقت نفسه، سجلت منظمة الصحة العالمية في منتصف شباط/فبراير المنتج للاستخدام في حالات الطوارئ.

وكانت ردود الفعل السلبية التي شوهدت في التجارب في معظمها قصيرة الأجل، مع عدم وجود مشاكل تخثر الدم المبلغ عنها.

وفي الوقت نفسه، خلص تقييم سلامة أجراه منظم اللقاحات الألماني لأكثر من 360,000 شخص تلقوا لقاح استرازينيكا في أوائل فبراير/شباط إلى 26 فبراير/شباط إلى أن ردود الفعل السلبية تتماشى مع ملامح السلامة الموصوفة في التجارب السريرية.