الاتحاد الأوروبي يعطي الضوء الأخضر للقاح استرازينيكا لاستخدام

التوضيح (الوثيقة. بين)

جاكرتا - وافقت الوكالة الأوروبية لتنظيم الأدوية على لقاح COVID-19 الذي صنعه استرازينيكا ليُعطى للجمهور ولمرضى الفيروس التاجي. وهذا هو اللقاح الثالث الذي تم ترخيص استخدامه في الاتحاد الأوروبي.

وذكرت وكالة الادوية الاوروبية فى بيان لها ان لقاح استرازينيكا - جامعة اوكسفورد اظهر فعاليته بنسبة 60 فى المائة فى التجارب التى يقوم عليها هذا القرار .

كما تنص EMA على أنه لم تكن هناك نتائج اختبار كافية في الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 55 عامًا لتحديد مدى نجاح اللقاح لهذه الفئة العمرية.

بيد ان اللجنة قالت انه مازال يتعين القيام بالحماية ويمكن اعطاء اللقاح للمسنين .

وقال إيمر كوك، المدير التنفيذي لـ "إي إم إي": "مع هذا الرأي الإيجابي الثالث، قمنا بتوسيع ترسانة اللقاحات المتاحة للدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي والمنطقة الاقتصادية الأوروبية لمكافحة الوباء وحماية المواطنين".

تحتاج أوروبا بشدة إلى المزيد من لقاحات الفيروس التاجي لتسريع برنامج التطعيم، ولكن موردي اللقاحات مثل استرازينيكا وفايزر يواجهون صعوبات في تقديم عدد اللقاحات التي وعدوا بها لعدة أشهر في وقت سابق من هذا العام.

يتم إعطاء لقاح Covid من AstraZeneca عن طريق حقنتين في الذراع ، حيث يتم إعطاء الطلقة الثانية من بين 4 و 12 أسبوعًا بعد الحقنة الأولى.

في السابق، كان الاتحاد الأوروبي قلقًا بشأن فعالية لقاح استرازينيكا للمسنين عندما قالت لجنة اللقاح الألمانية إنه يجب إعطاء اللقاح فقط للأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 18 و64 عامًا، بسبب عدم وجود بيانات حول مدى فعاليته في كبار السن الذين تزيد أعمارهم عن 64 عامًا).