أنشرها:

جاكرتا - قالت بيني ك. لوكيتشو، رئيسة إدارة الغذاء والدواء (BOPM) إن الحكومة لا تجري تجارب سريرية على لقاح COVID-19 بخلاف العلامة التجارية سينوفاتش التي ستستخدم في إندونيسيا.

وتشمل اللقاحات الأخرى التي ستستخدم في إندونيسيا استرازينيكا، وشركة المجموعة الوطنية الصينية للأدوية (سينوفارم)، وشركة مودرنا، ونوفافاكس، وفايزر، وبيونتك، والتي تنتجها شركة PT Bio Farma، وهو لقاح مراح بوتيه.

وقالت بيني في مؤتمر صحفي افتراضي، الجمعة 8 كانون الثاني/يناير، "من أجل إجراء لقاحات أخرى في إندونيسيا، لا حاجة إلى إجراء المزيد من التجارب السريرية.

ومع ذلك، فإن BPOM لا تزال تصدر تصاريح استخدام الطوارئ (EUA) للقاحات أخرى. ومع ذلك، فإن تصريح الطوارئ لا يتطلب نتائج التجارب السريرية التي أجريت بواسطة BUMN PT بيو فارما.

ووفقاً لبيني، حصلت شركة BPOM على بيانات كافية عن تصاريح الطوارئ من عدد من البلدان المنتجة للقاحات التي أجرت تجاربها السريرية الخاصة بها، مثل الولايات المتحدة والمملكة المتحدة وبلدان أخرى في أوروبا.

وقالت بيني: "من الاتحاد الأوروبي الذي قدمته هذه الدول، لا يتم تزويدنا إلا ببيانات كاملة، تُنسب في عملية تسجيلها.

"هذه هي البلدان التي حصلت على برامج الاعتماد مع إندونيسيا، لذلك هناك جانب من الثقة والسرعة في منح التصاريح. وخلال 20 يوم عمل ، ستمر قريبا " .

و لمعلومات، حصلت الحكومة على حوالي 400 مليون جرعة من أربعة أنواع من لقاح COVID-19 من مختلف البلدان. وهناك 5 قنوات لشراء اللقاحات، أي 4 قنوات ثنائية ومسار متعدد الأطراف.

وتشمل اللقاحات التي توفرها شركة COVID-19 من المشتريات الثنائية سينوفاتش، ونوفافاكس، واسترازينيكا، وشركة فايزر BioNTech. وفي الوقت نفسه، سيعمل لقاح "كوفيد-19" المتعدد الأطراف بشكل وثيق مع المنظمة الدولية للقاحات والتحصين.


The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)