اطلب من اللجنة التاسعة لمجلس النواب ووزارة الصحة مراجعة حالات الفشل الكلوي ، داسكو: تم سحب بقايا الأدوية المتداولة في المناطق النائية؟

رسم توضيحي للفشل الكلوي الحاد. (أنتارا شاترستوك)

جاكرتا - طلب نائب رئيس مجلس النواب سوفمي داسكو أحمد من اللجنة التاسعة لجمهورية كوريا الشعبية الديمقراطية ووزارة الصحة (Kemenkes) مراجعة حالة الفشل الكلوي الحاد التدريجي غير النمطي (GGAPA) التي حدثت منذ بعض الوقت.

«سنطلب من اللجنة الفنية والحكومة دراسة سبب حدوث ذلك مرة أخرى، هل هي الأدوية المتبقية غير الموصولة التي تم تداولها في المجتمع؟ هذا صعب بعض الشيء، خاصة في المناطق النائية»، قال داسكو في مجمع برلمان سينايان، جاكرتا، الثلاثاء 7 فبراير، الذي صادرته أنتارا.

وقال داسكو إن قضية GGAPA ، وهي ليست المرة الأولى التي تحدث فيها ، يجب معالجتها من خلال اتخاذ خطوات أكثر صرامة من خلال التفكير في الحالات السابقة.

وقال: "معا ندرس وندرس ، ثم نتخذ الإجراءات التي تعتبر ضرورية وقاسية في رأيي حتى لا يحدث هذا مرة أخرى".

ومع ذلك ، كان مترددا في ذكر أن الحكومة قيل إنها اعترفت بقضية GGAPA التي حدثت مرة أخرى.

على العكس من ذلك ، أعرب عن تقديره للخطوات التي اتخذتها الحكومة من خلال سحب الأدوية الملوثة بالمركب الكيميائي "جلايكول الإيثيلين / ثنائي إيثيلين جلايكول" (EG / DEG) الذي يتجاوز الحد الآمن.

وقال: "في الواقع ، نحن نولي اهتماما لما فعلته الحكومة من خلال السحب السريع للأدوية التي تم تداولها في المجتمع".

وتابع أنه يمكن إجراء تقييم لاتخاذ خطوات أكثر ملاءمة حتى لا تحدث حالات مماثلة مرة أخرى في المستقبل.

وقال: «لهذا السبب، نجعله تقييما ثم يصبح إجراء قابلا للقياس وحاسما من حيث الترقب حتى لا يحدث مرة أخرى».

في السابق ، الاثنين ، 6 فبراير ، أبلغ مكتب الصحة DKI عن نتيجتين لحالات اضطراب الكلى الحاد التدريجي غير النمطي (GGAPA) في غرب جاكرتا وشرق جاكرتا.

وقالت رئيسة قسم المراقبة وعلم الأوبئة والتحصين في مكتب الصحة DKI ، نغابيلا سلامة ، إنه من بين النتيجتين ، تم تأكيد إصابة مريض واحد بضعف كلوي حاد توفي في النهاية. ولا يزال هناك مريض آخر مشتبه به ولا يزال يتلقى العلاج في أحد المستشفيات.

اعتبارا من نوفمبر 2022 ، كانت هناك 324 حالة من اضطرابات الكلى الحادة في إندونيسيا بسبب تلوث مركبات EG / DEG في المنتجات الطبية الشراب. وأفادت التقارير بوفاة ما مجموعه 200 مريض وتعافي 111 مريضا آخر.

من المعروف أن العتبة الآمنة للتلوث EG / DEG في المواد الخام "البروبيلين غليكول" قد تم تحديدها بأقل من 0.1 في المائة ، في حين أن العتبة الآمنة ("المدخول اليومي المسموح به" / TDI) للتلوث EG و DEG في شراب الدواء لا تتجاوز 0.5 ملغم / كغم من وزن الجسم يوميا.