جاكرتا (رويترز) - قالت شركة نوفافاكس المصنعة للقاحات يوم الثلاثاء إن لقاحها المعاد تجهيزه لكوفيد-19 ضد متغير أوميكرون BA.1 أظهر استجابة مناعية قوية كجرعة رابعة وحقق الهدف الأساسي المتمثل في تغيير السلالة في دراسة أجريت في مرحلة متأخرة.
وتظهر البيانات أن الحقن، NVX-CoV2515، ينتج 1.6 ضعف كمية الأجسام المضادة المحايدة لدى الأشخاص الذين لم يسبق لهم التعرض ل COVID-19، مقارنة بلقاح نوفافاكس الأصلي لفيروس كورونا.
وتشمل التجارب ما يسمى بلقاح نوفافاكس ثنائي التكافؤ، وهو حقن يتكيف مع لقاح BA.1 فاران ولقاح أولي.
وقال نوفافاكس إن نتائج الدراسة أظهرت أن اللقاحات التي تتكيف مع أوميكرون يمكن تغييرها لاستهداف متغيرات لقاح جديدة إذا لزم الأمر.
وأوضحوا كذلك أن اللقاح ثنائي التكافؤ، الذي يهدف إلى مكافحة النسخة BA.1 من Omicron والسلالة الأصلية التي تم اكتشافها لأول مرة في الصين، لم يظهر أي فائدة على الحقن المعدل BA.1 أو لقاحه النموذجي.
وفي الوقت نفسه، أنتج اللقاح الأولي استجابة مناعية واسعة النطاق ضد السلالة الأصلية للفيروس وكذلك متغيرات BA.1 و BA.5 Omicron، كما أظهرت البيانات، لكن الشركة لم تكشف عن تفاصيل حول مستوى الأجسام المضادة المنتجة في هذه الدراسة.
في السابق ، أوصت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في يونيو صانعي لقاحات COVID بتغيير "تصميم" لقاحهم الداعم ، ليشمل مكونات مكيفة لمكافحة المتغيرات الفرعية Omicron BA.4 و BA.5.
لم يحصل لقاح نوفافاكس المضاد لكوفيد بعد على موافقة في الولايات المتحدة كجرعة معززة ثانية. ومع ذلك ، سمحت إدارة الأغذية والعقاقير باستخدام الحقن كأول معزز لدى البالغين في منتصف أكتوبر.
كما تقوم نوفافاكس، مثل شركة موديرنا وشركة فايزر، بتطوير لقاحات مركبة تستهدف كوفيد-19 والإنفلونزا.
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
