الوزير المنسق لمرض الحمى القلاعية يراقب مباشرة عملية اختبار أدوية سيروب في BPOM

وزار الوزير المنسق ل PMK مهاجر أفندي مختبر BPOM. عنترة/هو-هوماس كيمينكو PMK.

جاكرتا - قام الوزير المنسق للتنمية البشرية والثقافة (Menko PMK) مهاجر أفندي أيضا بمراقبة مباشرة لعملية اختبار العديد من عينات أدوية الشراب في مختبر وكالة الإشراف على الغذاء والدواء (BPOM).

"لقد زرت مكتب إدارة الغذاء والدواء اليوم للتحقق مباشرة من عملية اختبار العديد من عينات أدوية الشراب في مختبر BPOM" ، قال مهاجر أفندي في بيان مكتوب أوردته عنترة ، الاثنين ، 31 أكتوبر.

وخلال الزيارة، رافق الوزير المنسق ل PMK رئيس BPOM بيني لوكيتو ورئيس المركز الوطني لتطوير اختبارات الأغذية والأدوية محمد قشوري وعدد من المسؤولين الآخرين المعنيين.

وأوضح مهاجر أفندي، من نتائج الرصد، أنه من المعروف أن فريق BPOM استمر في إجراء عملية اختبار مكثفة.

وقال: "من نتائج المراقبة ، من المعروف أن فريق BPOM قام بإجراء مناولة واختبار مكثفين حتى نقدر أيضا عمل BPOM في اختبار عينات من أدوية الشراب لمدة 24 ساعة دون توقف".

وأضاف مهاجر أنه يجب متابعة حالات الأدوية التي تحتوي على مذيبات تتجاوز العتبة سواء كانت ملوثة أو متعمدة.

وقال مهاجر: "بالتفصيل، حصلنا على معلومات من المختبر، ويمكن رؤية ما هي العتبة الدنيا".

ووفقا له، يمكن استخدام هذا كأساس ودليل لشرح من يمكن اتهامه بعمل إجرامي.

وقال: "أعتقد أن جميع تدابير BPOM مناسبة وقابلة للقياس ومنهجية للتأكد من المخطئ ومن يتأثر بتأثير هذه القضية".

ويأمل الوزير المنسق ل PMK أن يتم فتح هذه القضية قريبا، حتى يمكن على الفور استعادة الجهات الفاعلة التجارية الصناعية المتضررة من احتجاز المنتجات، وخاصة تلك التي هي بالفعل جيدة وممتثلة.

في السابق ، حظرت BPOM استخدام أدوية الشراب مع مذيبات البروبيلين غليكول ، البولي إيثيلين جلايكول ، السوربيتول ، إلى الجلسرين أو الجلسرين. وبالتالي ، يسمح باستهلاك أدوية الشراب التي تستخدم المذيبات خارج المواد الأربع.

هذا هو أيضا استجابة لنتائج حالات اضطرابات الكلى الحادة في إندونيسيا والتي يشتبه في أنها بسبب تسمم المحتوى في دواء شراب.

"وفقا لواجباتها ، قامت BPOM بتعديل الاختبار لكمية الأدوية التي تقدمها وزارة الصحة والتي هي آمنة وغير آمنة ، لقد بحثنا. في وقت لاحق ، سنستكشف من المنبع إلى المصب نظام سلامة الأدوية وضمان الجودة ، بما في ذلك تعليمات حول كيفية إنتاج أدوية جيدة وتصاريح توزيع وغيرها ".