جاكرتا (رويترز) - أوصت المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها يوم الخميس باستخدام جرعة معززة معاد تصميمها من كوفيد-19 للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 12 عاما أو أكثر مستهدفة المتغيرات الفرعية لفيروس كورونا من نوع أوميكرون BA.4 وBA.5.
سيسمح الضوء الأخضر لاستخدام معززات Omicron COVID المعاد تصميمها بملايين الجرعات المعاد تجهيزها ، والتي تم إطلاقها في عطلة نهاية الأسبوع كجزء من حملة إعادة التطعيم على مستوى البلاد.
صوتت اللجنة الاستشارية لممارسات التحصين التابعة لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها بأغلبية 13 صوتا مقابل 1 ، مما يدعم المعززات التي تم تحديثها بواسطة Pfizer / BioNTech و Moderna.
وقالت مديرة مراكز السيطرة على الأمراض روشيل والينسكي في بيان نقلا عن رويترز في 2 سبتمبر أيلول "تم تصميم معززات كوفيد-19 المحدثة لحماية أفضل من المتغيرات التي تم تداولها مؤخرا من كوفيد-19".
يوم الأربعاء ، سمحت إدارة الغذاء والدواء (FDA) بتطعيم محدث ، غالبا ما يطلق عليه حقنة ثنائية التكافؤ ، يستهدف المتغيرات الفرعية Omikron BA.4 و BA.5 المهيمنة بالإضافة إلى الفيروس الأصلي.
ويقول مسؤولو إدارة الغذاء والدواء إنهم يعتقدون أن الجرعات المحدثة يجب أن تكون متاحة لعدد أكبر من السكان مقارنة بالمعززات السابقة، لأنها يمكن أن تساعد الشباب على تجنب كوفيد الطويل، مما قد يتركهم يعانون من أعراض موهنة لعدة أشهر.
ويقول مسؤولو مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها وإدارة الغذاء والدواء إنهم يعتقدون أن الجرعات ستعزز المناعة ضد الفيروس قبل فصل الشتاء، عندما تميل العدوى إلى الزيادة مع قضاء الناس المزيد من الوقت في الداخل، حيث ينتقل الفيروس بسهولة أكبر.
خلال اجتماع يوم الخميس ، اقترح مسؤولو مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها أن الأشخاص المصابين ب COVID يجب أن ينتظروا على الأقل حتى ينهوا عزلهم لتلقي دفعة معززة ويمكن أن يفكروا في الانتظار ثلاثة أشهر.
ولم يكمل صانعو اللقاحات بعد التجارب البشرية على الداعم المصرح به حديثا، وأعرب بعض أعضاء اللجنة الاستشارية عن تحفظاتهم بشأن نقص البيانات. معظم البيانات المتاحة عن الداعم المعاد تصميمه تأتي من الأبحاث المختبرية والحيوانية.
"أفهم أننا بحاجة إلى لقاح أفضل لأنه من الواضح أنه لا يزال لدينا الكثير من COVID على الرغم من أننا قد تم تطعيمنا" ، قال عضو اللجنة الدكتور بابلو سانشيز ، أستاذ طب الأطفال في جامعة ولاية أوهايو ، الذي رفض التوصية.
لكنني أكافح من أجل تقديم توصيات للقاحات ثنائية التكافؤ لم تتم دراستها على البشر".
ومن المعروف أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قالت في يونيو إنها لن تطلب إجراء أبحاث لاختبار الجرعات على البشر للحصول على تصريح ، على غرار كيفية الموافقة على التغييرات السنوية في لقاح الأنفلونزا.
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
