جاكرتا (رويترز) - أصبحت المملكة المتحدة أول دولة تسمح باستخدام لقاح كوفيد-19 الذي يستهدف الفيروس الأصلي ومتغير أوميكرون، بعد أن أصبحت في السابق أول دولة في العالم توافق على لقاح كوفيد-19 في نهاية عام 2020.
منحت هيئة تنظيم الأدوية في المملكة المتحدة (MHRA) موافقة مشروطة ، على استخدام لقاح ثنائي التكافؤ مصنوع في موديرنا في الولايات المتحدة ، كمعزز للبالغين بدءا من يوم الاثنين.
ومن المتوقع الآن أن تصدر اللجنة البريطانية المشتركة للتطعيم والتحصين (JCVI) توصيات قريبا، حول كيفية استخدام اللقاحات في البلاد.
وقال إن قرار MHRA استند إلى بيانات التجارب السريرية التي أظهرت أن الداعم أثار "استجابة مناعية قوية" ل Omicron (BA.1) وفيروس 2020 الأصلي.
وقالت موديرنا في يونيو حزيران إن البيانات التجريبية أظهرت أنه عند إعطائه كجرعة رابعة زاد اللقاح المعدل بالمتغيرات من الأجسام المضادة المحايدة للفيروس بمقدار ثمانية أضعاف ضد أوميكرون.
واستشهدت MHRA أيضا بتحليل استكشافي ، وجد فيه أن اللقاح ينتج "استجابة مناعية جيدة" لفرع omicron المهيمن حاليا على BA.4 و BA.5.
وفقا ل Moderna ، أظهرت البيانات التجريبية أن المعززات تتكيف مع متغيراتها ، مما أدى إلى مستويات من الأجسام المضادة المحايدة للفيروس ضد المتغيرات الفرعية التي كانت أعلى ب 1.69 مرة من تلك التي قدمها الداعم الأصلي.
ومع ذلك، فإن العلاقة بين مستوى تحييد الأجسام المضادة وفعالية اللقاحات ضد الأمراض، ولا سيما الأمراض الشديدة، لا تزال غير واضحة.
ولم يتم تحديد أي مخاوف جدية تتعلق بالسلامة مع تركيبة موديرنا الجديدة، حسبما أضافت الهيئة يوم الاثنين.
وقالت الحكومة البريطانية الشهر الماضي إن برنامج تعزيز اللقاح سيبدأ في أوائل الخريف وسيتم تقديم الجرعات لأكثر من 50 عاما والأفراد في مجموعات الخطر السريرية والعاملين في الخطوط الأمامية وموظفي دور رعاية المسنين.
في حين أن لقاحات COVID-19 الحالية لا تزال توفر حماية جيدة ضد دخول المستشفيات والوفيات، فقد تلقت فعالية اللقاحات ضربة مع تطور الفيروس.
"الجيل الأول من لقاحات COVID-19 المستخدمة في المملكة المتحدة ، تواصل توفير الحماية الأساسية ضد المرض وإنقاذ الأرواح" ، قال الرئيس التنفيذي ل MHRA June Raine في بيان ، نقلا عن رويترز في 15 أغسطس.
وأضاف "ما يقدمه لنا هذا اللقاح الثنائي التكافؤ هو أداة حادة في ترسانتنا، للمساعدة في حمايتنا من هذا المرض مع استمرار الفيروس في التطور".
ولم ترد وكالة الصحة والسلامة البريطانية (UKHSA) ، التي تشرف على شراء اللقاحات من بين مسؤوليات أخرى ، على الفور على طلب للتعليق.
وبشكل منفصل، يتوقع مسؤولو وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) أن تتم الموافقة على لقاح مصمم خصيصا لمتغير COVID في الاتحاد الأوروبي في سبتمبر، وأشاروا إلى أن المنظمين منفتحون على استخدام اللقاحات التي تستهدف متغيرات BA.1 القديمة هذا الخريف، بالنظر إلى أن تلك التي تستهدف على وجه التحديد المتغيرات الفرعية الأحدث متأخرة كثيرا في التطوير السريري.
وقالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) إنها ستسعى إلى إدراج فروع محددة من Omicron BA.4 وأحدث BA.5 ، في كل لقاح جديد يستخدم محليا.
وقالت شركة موديرنا، التي وقعت اتفاقا بقيمة مليار جنيه إسترليني مع الحكومة البريطانية لبناء أول منشأة للقاح الحمض النووي الريبوزي المرسال في البلاد في وقت سابق من هذا العام، إنها تتوقع مزيدا من الموافقة على اللقاحات المكيفة في أستراليا وكندا والاتحاد الأوروبي في الأسابيع المقبلة.
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
