جاكرتا (رويترز) - أوصت وكالة الأدوية الأوروبية بلقاح نوفافاكس المضاد لكوفيد-19 محذرة من نوعين من التهابات القلب استنادا إلى العدد القليل من الحالات المبلغ عنها.
يجب إدراج حالات التهاب عضلة القلب والتهاب التامور كآثار جانبية جديدة في معلومات المنتج للقاح ، Nuvaxovid ، حسبما ذكرت وكالة الأدوية الأوروبية يوم الأربعاء.
قبل أوروبا ، أشارت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) إلى خطر الإصابة بالتهاب القلب من لقاح Novavax في أوائل يونيو.
تم تحديد التهاب عضلة القلب والتهاب التامور سابقا كآثار جانبية نادرة ، شوهدت في الغالب في الشباب ، للقاح mRNA الذي صنعته شركة Moderna وتحالف Pfizer-BioNTech ، حيث تعافى معظم المصابين تماما.
وقالت وكالة الاتحاد الأوروبي يوم الأربعاء إنها طلبت من شركة نوفافاكس الأمريكية لتطوير اللقاحات تقديم بيانات إضافية عن خطر حدوث آثار جانبية. ولم يكن لدى نوفافاكس تعليق فوري.
في الشهر الماضي ، حددت EMA رد فعل تحسسي شديد كأثر جانبي محتمل للقاح.
من المعروف أن نوفافاكس تأمل في الأشخاص الذين يختارون عدم استخدام لقاحات فايزر وموديرنا ، والتي تعتمد على تقنية الحمض النووي الريبي المرسال (mRNA) المبتكرة. لحب لقاحهم في وقت لاحق ، لأنه يعتمد على التكنولوجيا التي تم استخدامها لعقود لمكافحة الأمراض بما في ذلك التهاب الكبد B والإنفلونزا.
ومع ذلك ، تم إعطاء حوالي 250،000 جرعة فقط من Nuvaxovid في أوروبا حتى الآن منذ إطلاقه في ديسمبر ، وفقا للمراكز الأوروبية للوقاية من الأمراض ومكافحتها.
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
