جاكرتا - أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أنها وافقت على مزيج من ثلاثة أجسام مضادة من شركة Regeneron Pharmaceuticals كأول علاج لفيروس الإيبولا.
إطلاق فوكس الأعمال , الخميس, أكتوبر 15, الخليط هو Inmazeb, المخدرات التي يتم حقنها في الوريد. وقد تمت الموافقة على استخدام الدواء من قبل البالغين والاطفال بعد التجارب السريرية على 382 شخصا مصابين بفيروس ايبولا فى زائير .
وقال مفوض ادارة الاغذية والعقاقير ستيفن هان فى بيان له " ان ما نقوم به اليوم يظهر الالتزام الذى تتعهد به ادارة الاغذية والعقاقير للرد على التهديدات التى تتعرض لها الصحة العامة فى الداخل والخارج على اساس العلوم والبيانات " .
وكانت إدارة الأغذية والعقاقير قد وافقت في السابق على أن يكون إرفيبو أول لقاح للوقاية من مرض الإيبولا. الموافقة الممنوحة في ديسمبر 2019.
وقالت شركة Regeneron انها تحدثت أيضا مع ادارة الاغذية والعقاقير حول منح تصاريح الاستخدام في حالات الطوارئ لمزيج من اثنين من الأجسام المضادة التي كانت تطور لCOVID-19. إن خليط الجسمين المضادين المعنيين هو الذي يُعطى للرئيس الأمريكي دونالد ترامب.
علاج Regeneron اثنين هي فئة من الأدوية المعروفة باسم "الأجسام المضادة أحادية النسيلة"، والتي هي نسخ من الأجسام المضادة المصنوعة من الأجسام المضادة للجهاز المناعي كسلاح أساسي ضد العدوى.
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
العلامات الأكثر شيوعًا
#Prabowo Subianto #جولكار #انتخابات جاكرتا #المقامرة عبر الإنترنت #Mount Lewotobi maleجمع
