أنشرها:

جاكرتا (رويترز) - أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لأول مرة تصريحا للاستخدام الطارئ لتشخيص كوفيد-19 من خلال عينة تنفس. الحيلة هي استخدام جهاز فحص COVID-19 Breathalyzer.

من خلال الجهاز ، يمكن إجراء الاختبار في بيئات يتم فيها جمع عينات المرضى وتحليلها ، مثل مكاتب الأطباء والمستشفيات ومواقع الاختبار المتنقلة ، باستخدام أدوات بحجم الأمتعة.

وقالت إدارة الغذاء والدواء في بيان "يتم إجراء الاختبارات من قبل مشغل مؤهل ومدرب تحت إشراف مقدم رعاية صحية مرخص أو مخول بموجب قانون الولاية بوصف الاختبار ويمكن أن يقدم النتائج في أقل من ثلاث دقائق".

وقال مدير مركز الأجهزة الإشعاعية والصحة (CDRH) التابع لإدارة الأغذية والعقاقير (CDRH) جيف شورين إن التصريح هو مثال آخر على الابتكار السريع الذي يحدث مع الاختبارات التشخيصية ل COVID-19.

وقال: "تواصل إدارة الأغذية والعقاقير دعم تطوير اختبارات COVID-19 جديدة بهدف تحسين التقنيات التي يمكن أن تساعد في معالجة الوباء الحالي مع وضع الولايات المتحدة بشكل أفضل للتعامل مع حالة الطوارئ الصحية العامة العامة التالية".

يستخدم InspectIR COVID-19 Breathalyzer تقنية تسمى كروماتوغرافيا قياس الطيف الكتلي للغاز (GC-MS) لفصل وتحديد المخاليط الكيميائية.


The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)