جاكرتا - يدعي المدير التنفيذي لشركة PT Biotis Pharmaceutical Indonesia FX Sudirman أن اللقاح الأحمر والأبيض متوافق مع تحييد أحدث متغير من SARS-CoV-2 الذي يسبب COVID-19.
"المطورون الذين يمكنهم لاحقا التكيف مع أحدث الفيروسات ، لأن آخر مطورين يظهرون سيحصلون على أحدث الفيروسات" ، حسبما ذكرت FX Sudirman عنترة ، الجمعة 8 أبريل.
وقال سوديرمان إن منتجات اللقاحات تستمر في النمو للتعويض عن التكنولوجيا والطفرات الفيروسية التي تحدث. يعطي هذا الوضع ميزة لمطوري اللقاحات الذين ظهروا لاحقا لأنهم حصلوا على متغيرات أكثر تنوعا من الفيروس ليتم بحثها وتطويرها إلى لقاحات.
ووفقا لسوديرمان ، فإن معظم اللقاحات المتداولة الآن في العالم تقريبا تستخدم منصات أو فيروسات مشتقة من البديل الأصلي لووهان.
"لقاح الأحمر والأبيض أكثر تحديثا بكثير من متغير ووهان ، وبالتأكيد أكثر توافقا مع الوباء الأخير" ، قال عندما سئل عما إذا كان لقاح الأحمر والأبيض فعالا في تحييد أحدث طفرة في متغير XE.
وفي الوقت نفسه ، فإن كبير الباحثين في اللقاح الأحمر والأبيض في جامعة إيرلانغا سورابايا البروفيسور فيديك عبد الرنتام متفائل بأن اللقاح الأحمر والأبيض يمكن أن يحيد أحدث SARS-CoV-2 الذي له أعراض خفيفة نسبيا للمرضى المصابين.
"لا أخشى أن قدرة لقاحنا (اللقاح الأحمر والأبيض) لا يمكن تحييدها. لقد "تحدينا" مع متغير دلتا الذي لديه أعراض أثقل ".
وقال فيديك إنه تم الحصول على عينات من متغير دلتا من الأطباء إلى موظفي Unair الذين أصيبوا سابقا ، ثم تم فحصها. وقال: "الدلتا هي مزيج من المتغيرات الجنوب أفريقية والبريطانية والهندية، وهذا الخليط يعني أن الفيروس أصاب الناس عدة مرات".
الباحثون في Unair مستعدون لتطوير لقاح الأحمر والأبيض الذي هو فيروس معطل حاليا إلى منصة فيروس موهنة حية أو فيروس نشط ضعيف ولكنه لا يزال قادرا على إصابة المضيفين بظروف خفيفة.
يمكن إنتاج الفيروسات الحية الموهنة عن طريق إجراء ثقافات فيروسية متكررة حتى يفقد العامل المسبب للمرض القدرة على التسبب في المرض.
"يمكن تصميم المتغير الجديد لاحقا للقاح حي موهن مخفف ، ولكن لا يزال من الجيد أننا نبحث عن لقاح خفيف لتحييد آخر. إذا تم تعطيله هو فيروس يتم إيقاف تشغيله لأن الحمض النووي / الحمض النووي الريبي الموجود فيه يتم سحبه. لا يزال الموهن الحي حيا ولكن الجينات تضعف".
وفي الوقت نفسه، دخل اللقاح الأحمر والأبيض اليوم رسميا المرحلة 2 من التجارب السريرية ليتم اختباره على مواضيع البحوث البشرية لقياس فعالية اللقاح وفعاليته وجودته.
وستشمل المرحلة الثانية من التجارب السريرية 405 أشخاص سيتم تقسيمهم إلى ثلاث مجموعات، وهي المجموعة التي ستحصل على لقاح جرعة 3 ميكروغرام و 5 ميكروغرام ولقاح التحكم الذي سيتم إعطاؤه حقنتين على فترات 28 يوما.
يتم إجراء المرحلة 3 من التجارب السريرية لتحديد النوع المستهدف من الفئة العمرية بالتوازي مع تجارب التعزيز أو الجرعات المعززة المتداولة بدءا من 28 مايو 2022. حصل اللقاح الأحمر والأبيض المستهدف على ترخيص الاستخدام الطارئ (EUA) BPOM RI في أغسطس 2022.
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
أخبار ذات صلة
