التعرف على باكسلوفيد ، ادعى دواء COVID-19 من Pfizer أن لديه فعالية تصل إلى 90 في المائة

ويظهر باكسلوفيد، عقار فايزر المضاد لكوفيد-19 وهو يصنع في أسكولي بإيطاليا، في هذه الصورة غير المؤرخة التي حصلت عليها رويترز في 16 نوفمبر 2021. (عنترة/فايزر/نشرة عبر رويترز/بري)

جاكرتا - قال أستاذ مشارك من قسم الكيمياء في جامعة بوترا ماليزيا بيمو تيجو ، دكتوراه ، إن عقار Paxlovid فعال لجميع متغيرات طفرة COVID-19.

ووفقا له ، فإن هذا يرجع إلى أن الهدف هو إنزيم البروتياز ، وهو فيروس يكون معدل تحور تحور أقل بكثير من الطفرة في قسم الارتفاع في فيروس SARS-CoV-2.

في أواخر ديسمبر 2021 ، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على ترخيص الاستخدام الطارئ (EUA) ل Paxlovid في علاج COVID-19.

هناك حاجة ماسة إلى توافر الأدوية كعلاج فموي خاص ل SARS-CoV-2 لتقليل آثار COVID-19 على الجسم ومنع دخول المستشفى ، وكذلك المرض والوفاة.

في التجارب السريرية ، كان Paxlovid فعالا بنسبة 90 في المائة في منع دخول المستشفى ووفاة المرضى المعرضين لخطر كبير. بالإضافة إلى ذلك ، كان paxlovid قادرا أيضا على محاربة VOC Sars Cov-2 ، بما في ذلك Omicron. كما تم الإبلاغ عن أن Paxlovid يثبط الفيروسات التاجية الأخرى ، بما في ذلك السارس ومتلازمة الشرق الأوسط التنفسية.

سيكون Paxlovid متاحا كنفطة تحتوي على قرصين من Nirmatrelvir 150 mg وقرص Ritonavir واحد 100 مجم. نيرمالترفير مشتق من الدواء المرشح PF-00835231 ، الذي أنشأته شركة الأدوية فايزر لمعالجة تفشي السارس في عام 2002.

ومع ذلك ، توقفت عملية إنتاج الدواء لأن تفشي السارس تمت السيطرة عليه بسرعة.

لم يتم إلقاء نظرة على الدواء المرشح PF-00835231 إلا بعد ظهور COVID-19 الناجم عن فيروس SARS-CoV-2 ، وهو فيروس تاجي بيتا ، وهي مجموعة مصابة بالفيروس الذي تسبب في تفشي السارس الذي ظهر قبل 20 عاما.

كما قام فريق أبحاث فايزر بتعديل الدواء المرشح PF-00835231 لزيادة فعاليته ضد فيروس SARS-CoV-2. تسمى نتيجة هذا التعديل nirmaltrevir (PF-07321332).

يعمل Nirmaltrevir عن طريق تثبيط إنزيم البروتياز الذي يستخدمه فيروس SARS-CoV-2 للتكاثر في جسم الإنسان. والنتيجة هي أن تطور الفيروس مثبط.

نظرا لأن nirmaltrevir لديه إمكانية التحلل في جسم الإنسان (وبالتالي تقليل فعاليته) ، يضاف ritonavir للحفاظ على استقرار nirmaltrevir بحيث لا ينهار بسهولة.

أظهرت نتائج التجربة السريرية Paxlovid (nirmaltrevir و ritonavir) التي أجرتها شركة Pfizer والتي شملت 2,246 شخصا فعالية بنسبة 89٪ في الحد من خطر دخول المستشفى والوفاة إذا تم إعطاؤها بعد 3 أيام من ظهور الأعراض ، أو 88٪ إذا تم إعطاؤها بعد 5 أيام من ظهور الأعراض.

بالإضافة إلى ذلك ، في التجربة السريرية Paxlovid ، تم تضمين السكان الآسيويين في مواضيع التجارب السريرية. تكوينها هو 72 في المئة القوقازية ، 5 في المئة الأفريقية ، و 14 في المئة الآسيوية. لذلك تم اختبار فعالية Paxlovid ضد الناس من العرق الآسيوي.

علاوة على ذلك ، كما نقلت عنترة ، أوضح بيمو أن Paxlovid آمن للاستهلاك من قبل مرضى COVID-19 الذين تتراوح أعمارهم بين 12 عاما وأكثر ويزن 40 كجم أو أكثر. ومع ذلك ، ذكر بيمو بأن Paxlovid غير فعال لمرضى COVID-19 الذين يعانون من أعراض حادة والذين عولجوا في المستشفى.

يجب أيضا إعطاء هذا الدواء بمجرد الإشارة إلى أنه إيجابي ل COVID-19 ، ويفضل أن يكون ذلك في غضون 5 أيام بعد ظهور الأعراض ، ولا يمكن استخدامه لأكثر من 5 أيام متتالية. وأكد بيمو أيضا أنه لا يمكن إعطاء باكسلوفيد إلا من خلال وصفة طبية من الطبيب.