جاكرتا - قال أستاذ مشارك من قسم الكيمياء في جامعة بوترا ماليزيا بيمو تيجو ، دكتوراه ، إن عقار Paxlovid فعال لجميع متغيرات طفرة COVID-19.
ووفقا له ، فإن هذا يرجع إلى أن الهدف هو إنزيم البروتياز ، وهو فيروس يكون معدل تحور تحور أقل بكثير من الطفرة في قسم الارتفاع في فيروس SARS-CoV-2.
في أواخر ديسمبر 2021 ، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على ترخيص الاستخدام الطارئ (EUA) ل Paxlovid في علاج COVID-19.
هناك حاجة ماسة إلى توافر الأدوية كعلاج فموي خاص ل SARS-CoV-2 لتقليل آثار COVID-19 على الجسم ومنع دخول المستشفى ، وكذلك المرض والوفاة.
في التجارب السريرية ، كان Paxlovid فعالا بنسبة 90 في المائة في منع دخول المستشفى ووفاة المرضى المعرضين لخطر كبير. بالإضافة إلى ذلك ، كان paxlovid قادرا أيضا على محاربة VOC Sars Cov-2 ، بما في ذلك Omicron. كما تم الإبلاغ عن أن Paxlovid يثبط الفيروسات التاجية الأخرى ، بما في ذلك السارس ومتلازمة الشرق الأوسط التنفسية.
سيكون Paxlovid متاحا كنفطة تحتوي على قرصين من Nirmatrelvir 150 mg وقرص Ritonavir واحد 100 مجم. نيرمالترفير مشتق من الدواء المرشح PF-00835231 ، الذي أنشأته شركة الأدوية فايزر لمعالجة تفشي السارس في عام 2002.
ومع ذلك ، توقفت عملية إنتاج الدواء لأن تفشي السارس تمت السيطرة عليه بسرعة.
لم يتم إلقاء نظرة على الدواء المرشح PF-00835231 إلا بعد ظهور COVID-19 الناجم عن فيروس SARS-CoV-2 ، وهو فيروس تاجي بيتا ، وهي مجموعة مصابة بالفيروس الذي تسبب في تفشي السارس الذي ظهر قبل 20 عاما.
كما قام فريق أبحاث فايزر بتعديل الدواء المرشح PF-00835231 لزيادة فعاليته ضد فيروس SARS-CoV-2. تسمى نتيجة هذا التعديل nirmaltrevir (PF-07321332).
يعمل Nirmaltrevir عن طريق تثبيط إنزيم البروتياز الذي يستخدمه فيروس SARS-CoV-2 للتكاثر في جسم الإنسان. والنتيجة هي أن تطور الفيروس مثبط.
نظرا لأن nirmaltrevir لديه إمكانية التحلل في جسم الإنسان (وبالتالي تقليل فعاليته) ، يضاف ritonavir للحفاظ على استقرار nirmaltrevir بحيث لا ينهار بسهولة.
أظهرت نتائج التجربة السريرية Paxlovid (nirmaltrevir و ritonavir) التي أجرتها شركة Pfizer والتي شملت 2,246 شخصا فعالية بنسبة 89٪ في الحد من خطر دخول المستشفى والوفاة إذا تم إعطاؤها بعد 3 أيام من ظهور الأعراض ، أو 88٪ إذا تم إعطاؤها بعد 5 أيام من ظهور الأعراض.
بالإضافة إلى ذلك ، في التجربة السريرية Paxlovid ، تم تضمين السكان الآسيويين في مواضيع التجارب السريرية. تكوينها هو 72 في المئة القوقازية ، 5 في المئة الأفريقية ، و 14 في المئة الآسيوية. لذلك تم اختبار فعالية Paxlovid ضد الناس من العرق الآسيوي.
علاوة على ذلك ، كما نقلت عنترة ، أوضح بيمو أن Paxlovid آمن للاستهلاك من قبل مرضى COVID-19 الذين تتراوح أعمارهم بين 12 عاما وأكثر ويزن 40 كجم أو أكثر. ومع ذلك ، ذكر بيمو بأن Paxlovid غير فعال لمرضى COVID-19 الذين يعانون من أعراض حادة والذين عولجوا في المستشفى.
يجب أيضا إعطاء هذا الدواء بمجرد الإشارة إلى أنه إيجابي ل COVID-19 ، ويفضل أن يكون ذلك في غضون 5 أيام بعد ظهور الأعراض ، ولا يمكن استخدامه لأكثر من 5 أيام متتالية. وأكد بيمو أيضا أنه لا يمكن إعطاء باكسلوفيد إلا من خلال وصفة طبية من الطبيب.
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
العلامات الأكثر شيوعًا
#Prabowo Subianto #جولكار #انتخابات جاكرتا #المقامرة عبر الإنترنت #Mount Lewotobi maleجمع
