Moderna تعلن عن بدء تجربة لقاح الداعم الخاص لمتغير أوميكرون

توضيح لقاح مودرنا. (ويكيميديا كومنز/ الطب البحري)

جاكرتا - أعلنت شركة الأدوية والتكنولوجيا الحيوية والمنتج المشارك للقاح COVID-19، Moderna Inc. يوم الأربعاء أنها بدأت دراسة في مرحلة متوسطة، واختبار جرعة معززة من لقاح مصمم خصيصا لاستهداف متغير أوميكرون.

وقالت الشركة إنه في حين أن الحقنة الثالثة من لقاحها الأصلي للفيروس التاجي زادت من تحييد الأجسام المضادة ضد البديل بجرعة أقل، انخفضت المستويات بعد ستة أشهر من إعطاء الجرعة المعززة.

ومع ذلك ، فإن تحييد الأجسام المضادة يمكن اكتشافه في جميع المشاركين ، وقال Moderna.

في حين أظهرت الأبحاث أن متغير أوميكرون يسبب أقل حدة COVID-19 ، مما شوهد خلال الموجات السابقة. ومع ذلك، يحذر الخبراء من الاستخفاف بهذا البديل.

ومع ذلك، فإن هذا البديل سرعان ما أصبح مهيمنا في أجزاء كثيرة من العالم، مما يزيد من العدوى ويثقل كاهل أنظمة الرعاية الصحية. في الولايات المتحدة، 99.9 في المئة من حالات COVID-19 هي من البديل أوميكرون.

وقالت مودرنا انها ستدرس معززا خاصا لمتغير اوميكرون للبالغين الذين تتراوح اعمارهم بين 18 عاما فما فوق .

الخطة هي أن Moderna ستختبر الداعم في الأفراد الذين تلقوا فقط السلسلة الرئيسية من جرعتين من لقاح Moderna الأصلي ، mRNA-1273 ، وكذلك في أولئك الذين تلقوا السلسلة الأولية والجرعة المعززة من نفس اللقاح.

لأغراض هذا الاختبار، تخطط Moderna لتسجيل ما يقرب من 300 مشارك في كل من المجموعتين في الدراسة.

وقد أظهرت ثلاث دراسات، بقيادة المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها، أن الجرعات الثالثة من لقاحات الحمض النووي الريبي، مثل اللقاحات من شركة فايزر وشركة مودرنا، هي المفتاح لمكافحة متغيرات أوميكرون.

وتجدر الإشارة إلى أن بعض البلدان بدأت في تقديم جرعات معززة إضافية، ولكن الأبحاث الحديثة من إسرائيل تظهر أنه في حين أن الجرعة الرابعة من لقاح الحمض النووي الريبي تزيد من الأجسام المضادة، فإن المستويات ليست عالية بما يكفي للوقاية من عدوى أوميكرون.

في السابق، بدأت شركة فايزر أخرى لتصنيع لقاح COVID-19 وشريكتها BioNTech التجارب السريرية يوم الثلاثاء، لاختبار نسخة جديدة من لقاحها المصمم خصيصا لمتغير أوميكرون.