جاكرتا - حصل لقاح نوفافاكس كوفيد-19 رسميا على تصريح لاستخدامه في الاتحاد الأوروبي، بعد أن أعطت إدارة الأدوية الأوروبية الضوء الأخضر لاستخدامه يوم الاثنين.
وقال الرئيس التنفيذي لشركة نوفافاكس ستانلي سي إرك، نقلا عن يورونيوز في 20 كانون الأول/ديسمبر: "نرحب بقرار المفوضية الأوروبية اليوم الذي يعكس التفويض الأول للقاح COVID-19 القائم على البروتين للناس في الاتحاد الأوروبي".
يسمى Nuvaxovid ، وهذا هو اللقاح الخامس الذي تتم الموافقة على استخدامه في منطقة قارة الميلاد بعد فايزر / BioNTech ، AstraZeneca / أكسفورد ، مودرنا ، وجونسون وجونسون.
في حين تدعي الشركة المصنعة أنها يمكن أن تساعد في كسب المتشككين في اللقاح ، يستخدم Nuvaxovid تكنولوجيا أكثر تقليدية من تلك المستخدمة في اللقاحات الأخرى المستخدمة بالفعل.
وهذا يشبه التكنولوجيا المستخدمة في لقاحات التهاب الكبد B والسعال الديكي التي تعود إلى عقود من الزمن، ولا يتطلب التخزين في درجات حرارة منخفضة جدا.
ما يسمى بروتين "وحدة فرعية" اللقاحات تحتوي على شظايا نقية من مسببات الأمراض التي تؤدي بعد ذلك استجابة مناعية. يتم إعطاء اللقاح في جرعتين بفارق ثلاثة أسابيع.
لقاحات فايزر وحداثة هي لقاحات الحمض النووي الريبي رسول (مرنا)، وهي تكنولوجيا مبتكرة أن يحقن خيوط من التعليمات الوراثية في الجسم، ونقول لخلايا المريض ما يجب القيام به لمكافحة المرض.
وفي الوقت نفسه، استرازينيكا وجونسون وجونسون استخدام تكنولوجيا ناقلات الفيروسية التي تستخدم نوع شائع جدا من الفيروس يسمى الفيروس الغدي، والتي تم تعديلها لحمل المعلومات الوراثية في الجسم لمكافحة COVID.
وقد تم الإبلاغ عن آثار جانبية نادرة ولكنها خطيرة لالتهاب القلب مع لقاحات الحمض النووي الريبي وتخثر الدم مع لقاحات ناقلات الفيروسات.
في حين تلقى عدد كبير من الناس لقطات COVID في التجارب، "يمكن أن تظهر بعض الآثار الجانبية فقط عندما يتم تطعيم الملايين من الناس،" قالت EMA.
ويعتقد الرئيس التنفيذي لشركة نوفافاكس أن لقاحات شركته "يمكن أن تساعد في التغلب على الحواجز الرئيسية أمام التطعيم العالمي، بما في ذلك تحديات التوزيع العالمية وتردد اللقاحات".
أظهرت نتائج التجارب السريرية التي صدرت في يونيو فعالية بنسبة 90.4٪ ضد المرض، بالإضافة إلى فعالية بنسبة 100 في المائة ضد الحالات الشديدة إلى المعتدلة.
بالإضافة إلى ذلك، قالت الشركة أيضا إنها "تقيم لقاحها ضد متغير أوميكرون" وتعمل على نسخة مخصصة له.
وتجدر الإشارة إلى أن المفوضية الأوروبية وقعت عقدا مع شركة نوفافاكس لشراء 200 مليون جرعة من لقاحها مقدما بعد أن وافقت عليها هيئة رعاية اللقاحات.
لكن نوفافاكس عانى من أشهر من التأخير وسط ما وصفته مجموعة من المشرعين مؤخرا ب "مشكلة الإنتاج".
وخارج اوروبا وافقت اندونيسيا والفلبين على لقاح نوفافاكس بينما وافقت اليابان على شراء 150 مليون جرعة . نوفافاكس يقول. كما تقدمت بطلب للحصول على الموافقات في المملكة المتحدة والهند وأستراليا ونيوزيلندا وكندا ومع منظمة الصحة العالمية.
قدمت منظمة الصحة العالمية قائمة باستخدامات الطوارئ للقاحات خلال عطلة نهاية الأسبوع.
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
