معرفة ما هو ITP: اضطراب دم نادر يجعل المصابين به أكثر عرضة للنزيف

رسم بياني. يمكن أن يجعل مرض ITP (تخثر الدم المناعي) المصابين به عرضة للنزيف بسهولة (صورة: Freepik)

يوجياكارتا - ما هو ITP (التخثر المناعي)؟ ITP هو اضطراب دم نادر يؤثر على قدرة الدم على التخثر. عندما لا يستطيع الدم أن يتخثر بشكل جيد ، يمكن للشخص أن يتعرض بسهولة أكبر للخز ، أو النزيف المفرط عند الإصابة ، أو حتى النزيف بدون سبب واضح.

في بعض الحالات ، يمكن أن يتعافى ITP دون علاج. ومع ذلك ، في حالات أخرى ، يكون هذا الشرط مزمنًا ، بحيث يساعد العلاج فقط على تخفيف الأعراض ، وليس في الشفاء.

لكي تفهم ذلك بشكل أفضل ، راجع مناقشة ما هو ITP ، مع أسبابها وعلائمها الكاملة في المقالة التالية.

معرفة ما هو ITP

جاكرتا - وفقا لموقع كليفلاند كلينيك ، فإن الهيموفيليا المناعي (ITP) هو حالة يكون فيها عدد الصفائح في الدم منخفضا.

وتلعب الصفائح الدموية دورا هاما في عملية تجميد الدم، لذلك إذا انخفضت أعدادها، سيكون من الصعب تجميد الدم وزيادة خطر النزيف.

يحدث هذا بسبب أن الجهاز المناعي يهاجم ويُدمّر الخلايا التخثرية بشكل خاطئ. نتيجة لذلك ، تنخفض مستويات الصفائح الدموية في الدم.

في بعض الحالات ، يمكن أن يتعافى ITP من تلقاء نفسه أو من خلال العلاج. ومع ذلك ، إذا كان مزمنًا ، يمكن فقط التحكم في الأعراض. قد يحتاج المصابون بال ITP المزمن حتى إلى علاج مدى الحياة.

في المجال الطبي ، فإن مصطلح thrombocytopenia المناعي له العديد من أوجه الشبه ، بما في ذلك:

الهيموفيليا التخثر المناعي الذاتي. الهيموفيليا التخثر المناعي الذاتي. الهيموفيليا التخثر الذاتي. مرض ويرلوف. الهيموفيليا التخثر المناعي الذاتي.أنواع ITP

لا يزال من نفس المصدر ، هناك على الأقل نوعان من حالات ITP التي يتم العثور عليها في كثير من الأحيان ، بما في ذلك:

ITP الأولية: يحدث عندما تهاجم الجهاز المناعي الصفائح الدموية. حوالي 80 ٪ من الحالات تشمل هذا النوع. ITP غالبا ما يشار إليها على أنها اضطراب المناعة الذاتية. ITP الثانوية: يحدث بسبب ظروف أخرى مثل العدوى المزمنة أو سرطان الدم أو الأمراض المناعية الذاتية التي تؤثر على مستويات الصفائح الدموية.

بالإضافة إلى ذلك، يقوم الخبراء أيضا بتجميع ITP على أساس مدة الحالة:

ITP الحاد: عادة ما يتعافى في أقل من ثلاثة أشهر ، وهو أكثر شيوعا عند الأطفال. ITP المستمر: يستمر بين ثلاثة إلى 12 شهرا. ITP المزمن: يستمر لمدة عام أو أكثر. أعراض ITP

في مرض ITP ، لا يعاني بعض الأشخاص من أعراض. ومع ذلك ، إذا ظهرت ، يمكن أن تتطور الأعراض ببطء أو فجأة ، مثل:

البقع الحمراء أو البنفسجية الصغيرة على الجلد (petekie) البقع الحمراء أو البنفسجية أو الشحمي (الزرقاء) تمزق بسهولة دون سبب واضح. نزيف اللثة عند تنظيف الأسنان. براز داكن اللون (علامة على وجود دم) البول أحمر أو وردي اللون. الحيض المفرط أو أطول من المعتاد. نزيف شديد. hematoma (تراكم الدم تحت الجلد) يصاب بسرعة بالتعب. أسباب ITP

يحدث ITP لأن الجهاز المناعي ينتج أجسام مضادة غير محددة بشكل صحيح ، أي مهاجمة الصفائح الدموية نفسها. في حين أن الصفائح الدموية تعمل على إيقاف النزيف عن طريق تشكيل جلطات الدم عند تلف الأوعية الدموية. عندما يتم تدمير الصفائح الدموية ، يتم تعطيل هذه العملية.

علاوة على ذلك ، حتى الآن ، لا يعرف الخبراء السبب الدقيق لهذه الاضطرابات في الجهاز المناعي ، ولكن خطر ITP يزداد في الأشخاص الذين لديهم:

عدوى فيروس نقص المناعة البشرية عدوى بكتيرية H. pylori التهاب الكبد C كيفية علاج أمراض ITP

في الأطفال ، غالبا ما تكون حالات ITP خفيفة ولا تتطلب علاجها. ومع ذلك ، يحتاج معظم البالغين إلى علاج طبي.

عند إجراء العلاج الإشعاعي لمرض ITP ، عادة ما يصف الطبيب الأدوية التالية:

الكورتيكوستيرويد: للحد من الأجسام المضادة التي تضر بالدمتراتيموجلوبولين أو مصلح مستقبلات ترومبوبيوتين: لزيادة إنتاج الدم المضادالمخدر: للحد من الجهاز المناعي

هذه هي المعلومات حول ما هو ITP. احصل على تحديثات الأخبار المثيرة الأخرى من خلال زيارة صفحة VOI.id.