جاكرتا - أعطت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الضوء الأخضر لقاح COVID-19 الأخير المخصص خصيصا لكبار السن. هذا القرار هو خبر سيء وسط مخاوف من ضعف كبار السن المتزايد لمتغير جديد من فيروس كورونا.
في بيان رسمي صدر في أواخر مايو 2025 ، أعلنت شركة التكنولوجيا الحيوية الأمريكية Moderna Inc. أن لقاحها المسمى mNEXSPIKE (mRNA-1283) حصل على الموافقة الكاملة من إدارة الأغذية والعقاقير لاستخدامه لدى البالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 65 عاما وما فوق.
"موديرنا ، شركة. [NASDAQ: MRNA] أعلنت اليوم أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد وافقت على mNEXSPIKE [mRNA-1283] ، أحدث لقاح ل COVID-19 ، لاستخدامه على جميع البالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 65 عاما وما فوق ، "يقرأ البيان الرسمي لشركة الأدوية والتكنولوجيا الحيوية موديرنا ، كما نقلت عنترة ، 2 يونيو.
ليس ذلك فحسب ، بل وافقت إدارة الأغذية والعقاقير أيضا على استخدام هذا اللقاح للفئات العمرية من 12 إلى 64 عاما التي لديها عوامل خطر معينة ، وفقا للمبادئ التوجيهية التي وضعتها المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC).
تم تصميم هذا اللقاح خصيصا كجرعة معززة لأولئك الذين تلقوا سابقا التطعيم ضد COVID-19.
على عكس لقاح mRNA السابق ، تم تطوير mNEXSPIKE كجيل جديد من المتوقع أن يكون أكثر استقرارا وكفاءة وسهولة في التوزيع. هذا اللقاح هو جزء من جهد متابعة لحماية السكان الأكثر عرضة للمضاعفات الخطيرة بسبب COVID-19.
تعرف موديرنا نفسها بأنها شركة للتكنولوجيا الحيوية مقرها كامبريدج ، ماساتشوستس ، والتي تركز على تطوير لقاحات تعتمد على تقنية mRNA. حصل لقاح COVID-19 الذي أنشأوه لأول مرة على تصريح استخدام طارئ في ديسمبر 2020 ، ومنذ ذلك الحين أصبح أحد اللقاحات الرئيسية المستخدمة في برنامج التطعيم العالمي.
ومن المتوقع أن تعزز هذه الخطوة الأخيرة من إدارة الأغذية والعقاقير الحماية للمسنين والأفراد المعرضين لخطر كبير، خاصة قبل موسم الأمراض التنفسية الذي غالبا ما يتزايد خلال الأشهر الباردة.
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
