أنشرها:

جاكرتا - يتطلب التعامل مع الصرع عند الأطفال نهجا شاملا، بدءا من التشخيص الدقيق، والعلاج المستمر، إلى الدعم البيئي الكافي. ومع ذلك، في الممارسة العملية، لا تزال هذه الجهود تواجه العديد من العقبات، سواء من جانب الخدمات الصحية أو فهم المجتمع.

جاكرتا - يرى أستاذ دائرة علم أمراض الأطفال العصبية بجامعة إندونيسيا، ر. أ. سيتيوه هاندرياستوتي، أن معالجة الصرع لدى الأطفال في إندونيسيا لا تزال تواجه عددا من التحديات الكبيرة. بدءا من محدودية الخبراء، والوصول إلى خدمات التشخيص والعلاج، إلى الوصمة الاجتماعية التي لا تزال قائمة.

ووفقا له ، فإن عدم المساواة في الوصول يمكن أن يؤدي إلى تأخير التشخيص والعلاج غير الأمثل. وفي النهاية ، يمكن أن يؤدي هذا إلى زيادة خطر اضطرابات النمو المعرفي لدى الأطفال.

كما أبرز قيود المرافق الداعمة ، مثل أجهزة التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI). في إندونيسيا ، لا يزال توافرها حوالي 1.11 وحدة لكل مليون نسمة ، وهو ما يقل كثيرا عن دول مثل اليابان والولايات المتحدة.

من حيث العلاج ، فإن الوصول إلى الأدوية المضادة للصرع من الجيل الجديد ليس متاحا بالكامل. بعض أنواع الأدوية من الجيل الثاني والثالث ليست مشمولة بالكامل من قبل BPJS Kesehatan ، مما يجعل من الصعب على المرضى الذين يحتاجون إلى العلاج الجمعي ، وخاصة في حالات الصرع التي يصعب السيطرة عليها.

بالإضافة إلى العوامل الطبية ، فإن الجوانب الاجتماعية تمثل تحديا خاصا. لا يزال مصطلح "ayan" يستخدم غالبا بمعنى سلبي. أفادت تقارير بأن حوالي نصف أسر الأطفال المصابين بالصرع لا تزال تشعر بالوصمة، على الرغم من أن فهم المجتمع بدأ ببطء في التحول من وجهة نظر خارقة للطبيعة إلى نهج طبي.

ومن أجل التغلب على هذه المشكلة ، اقترح البروفيسور هاندرياستوتي عددا من الخطوات الاستراتيجية التي تؤكد التعاون بين القطاعات. ولا يركز هذا النهج فقط على التكنولوجيا ، ولكنه يشمل أيضا العاملين في مجال الصحة ، والمعلمين ، والحكومة ، والجمهور.

أحد الخطوات المقترحة هو تعزيز دور أطباء الأطفال والأطباء العامين من خلال سياسة نقل المهام (تغيير المهام) جنبا إلى جنب مع التدريب، بما في ذلك استخدام أدوات مثل الاستبيان الإندونيسي للأمراض النادرة في الأطفال (INA-PEPSI).

بالإضافة إلى ذلك ، يعتبر استخدام التشاور عن بعد وزيادة التعليم الطبي المستمر مهما أيضا ، من خلال الندوات والتدريب وحتى برامج الزمالة التي يسهلها وزارة الصحة الإندونيسية. وتشمل الجهود الأخرى توسيع نطاق الوصول إلى التشخيص من خلال توفير أجهزة EEG المحمولة وتوزيع الأدوية بشكل أكثر تكافؤا على مختلف مستويات الخدمات الصحية.

من حيث التثقيف العام، يعتبر دور المجتمعات مثل Ruang Peduli Epilepsi Anak Indonesia حاسما أيضا، بما في ذلك من خلال حملات التوعية مثل يوم الأرجواني. وفي الوقت نفسه، من المتوقع أن تعزز الحكومة تنفيذ المبادئ التوجيهية الوطنية للخدمات الطبية (PNPK) ، وتوسيع البنية التحتية ، وبناء نظام تسجيل إيبيلوسي الوطني.

وأكد أن كل طفل مصاب بالصرع له الحق في الحصول على خدمات صحية متساوية، دون استثناء، بما في ذلك في المناطق المتخلفة، والمتقدمة، والنائية.

"لا يجب أن يكون هناك أي طفل مصاب بالصرع متخلف عن الحصول على الخدمات. يجب أن يكون التعامل متكاملا من مركز صحة القرى إلى المستشفى الرئيسي ، من سابانج إلى مروكو. مع دعم التكنولوجيا الرقمية وتعزيز الموارد البشرية ، يمكن تحقيق الوصول العادل".


The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)