الاعتراف بمتلازمة سويير ، الحالة التي قد يعاني منها الملاكم الجزائري إمان خليف

كانت إيمان خليفة في دائرة الضوء لأنها فشلت في تلبية معايير الأهلية للمشاركة في مسابقات المرأة على النحو المنصوص عليه ومذكور في لوائح IBA. (X)

جاكرتا - جاكرتا - كان نجاح الملاكم من الجزيرة إيمان خليف في التأهل إلى نهائي فئة 66 كجم للسيدات في أولمبياد باريس 2024 مصحوبا بالجدل. أظهرت نتائج الاختبار التي أجرتها الرابطة الدولية للملاكمة (IBA) العام الماضي أن خليف لديه كروموسوم XY ، والذي يمتلكه الرجال بشكل عام.

جاكرتا أصبح اسم إيمان خليف فجأة في دائرة الضوء بعد أن أجبر أنجيلا كاريني، الملاكمة الإيطالية، على الاستسلام عندما استمرت المباراة لمدة 46 ثانية فقط.

بدءا من الحادث ، انتقد العديد من الأشخاص اللجنة الأولمبية الدولية (IOC) للسماح لخليف ولين يو تينغ ، الملاكمين اللذين قيل سابقا إنهما فشلا في تلبية المؤهلات الجنسانية من قبل IBA.

واستنادا إلى نتائج الاختبارات التي أجرتها رابطة لاعبي التنس المحترفين، أعلن أن خليفة فشلت في تلبية معايير الأهلية للمشاركة في مسابقات المرأة على النحو المنظم والمذكور في لوائح رابطة لاعبي التنس المحترفين.

وفقا للأخبار المتداولة ، تم العثور على كروموسوم XY في كل من الخليف ويو تينغ ، على الرغم من أن IBA لم تتمكن من الالتزام بوصفها "رجالا بيولوجيا".

ومع ذلك، شككت اللجنة الأولمبية الدولية في دقة الاختبار، لذلك لم يكن لديها سبب لاستبعاد إيمان خليف ولين يو تينغ.

الآن ، سيقاتل إمان خليف على الميدالية الذهبية بعد إقصاء جانجيم سوانافينغ من تايلاند. لكن الجدل حول مشاركته لم يهدأ بعد.

جاكرتا - تعتبر إيمان خليف غير لائقة للظهور في معركة ملاكمة السيدات التي أقامتها IBA في بطولة العالم 2023 التي عقدت في نيودلهي ، الهند.

وقالت الرابطة إن خليف فشل في اختبار الجدوى الجنسانية قبل ساعات قليلة من الصراع على الميدالية الذهبية ضد يانغ ليو الصيني. وكان قد استأنف أمام محكمة التحكيم الرياضية، لكن خليف ألغى استئنافه لاحقا.

وفي خضم الوضع الحالي، أوضح الرئيس التنفيذي للمجلس التنفيذي للمعهد الدولي للديمقراطية، كريس روبرتس، أن حزبه لم يتمكن من الكشف عن نتائج اختبار الجدوى الجنسانية لخليف ويو تينغ، لكنه أكد مرة أخرى سبب حظر الملاكم الجزائري من الظهور في نهائي بطولة العالم العام الماضي.

وقال روبرتس في مؤتمر صحفي إن "نتائج اختبار الكروموسوم تظهر أن كلا الملاكمين غير مؤهلين".

في لوائحها ، تؤكد IBA أن "الملاكمين سيتنافسون ضد الملاكمين من نفس الجنس ، مما يعني أن النساء مقابل النساء والرجال مقابل الرجال يتوافقون مع تعريف هذه اللائحة".

تعرف IBA النساء أو النساء أو الفتيات على أنهن "أفراد لديهم كروموسوم XX" والرجال أو الرجال أو الأولاد على أنهم "أفراد لديهم كروموسوم XY".

وتنفي هيئة الإذاعة الدولية أنه تم اختبار مستويات هرمون خوسيه للستوستيرون. ولكن في مقابلة مع BBC ، قال روبرتس إنه تم العثور على كروموسوم XY في "الحالتين" ، في إشارة إلى إيمان خليف ولين يو تينغ.

وأضاف روبرتس أن هناك عوامل مختلفة متورطة فيها وبالتالي ، لا يمكن للوكالة الالتزام بوصف خليف بأنه "رجال بيولوجي".

على الرغم من حالات إمام خليف ولين يو تينغ ، هناك بالفعل حالات وراثية نادرة حيث يكون لدى النساء كروموسوم XY. لديهم أعضاء تناسلية أنثوية طبيعية ، بما في ذلك الرحم ومسالك البولية وال المهبل.

المصطلح الطبي لهذه الحالة هو متلازمة سوير. نقلا عنMedline Plus ، فإن متلازمة Swyer هي حالة تؤثر على تطور الجنس.

تصنف متلازمة سوير على أنها اضطراب في التطور الجنسي أو اضطراب في التطور الجنسي (DSD) ، والذي يتضمن أي اضطراب لا يكون فيه تطور الكروموسوم أو الورم العضلي أو تشريح الجنس طبيعيا.

يحتوي الكروموسوم على تعليمات وراثية حول كيفية نمو الجسم وتشغيله. عادة ما يكون لدى الناس 46 كروموسما في كل خلية. يطلق على اثنين من الكروموسومات ال 46 ، المعروفة باسم X و Y ، كروموسومات جنسية لأنها تساعد في تحديد ما إذا كان الشخص سيطور هيكلا إنجابيا ذكرا أو أنثى.

"النساء والنساء عادة ما يكون لديهن اثنان من الكروموسوم X ، في حين أن الأولاد والرجال عادة ما يكون لديهم كروموسوم واحد X وكروموسوم واحد Y" ، كما يوضحMedlIine Plus.

في متلازمة سوير ، لدى الأفراد كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد في كل خلية ، وهي أنماط توجد عادة في الرجال والرجال البالغين ، ولكن لديهم هياكل تناسلية أنثوية.

على الرغم من وجود كروموسوم XY ، إلا أن النساء اللواتي يعانين من متلازمة سوير لديهن أعضاء تناسلية وهياكل أنثوية تعمل بما في ذلك المهبل والرحم وقنوات الفقاعة.

لا يوجد تفسير محدد لما هو سبب متلازمة سوير. ولكن وفقا للأبحاث القائمة، يعتقد الخبراء أن هذه الحالة ناجمة عن طفرة الجين المسؤول عن التمييز بين الجنسين.

ببساطة ، أي تغيير في الجينات التي تلعب دورا في تطور الخصيتين يمكن أن يسبب متلازمة سوير.