إندونيسيا تعلق استرازينيكا وكل ما نعرفه حتى الآن عن اللقاحات البريطانية والمشكلة

لقاح استرازينيكا (المصدر: كومنز ويكيميديا)

جاكرتا - قرر وزير الصحة بودي غونادي سادكين تأجيل استخدام لقاح "استرازينيكا" من نوع "استرازينيكا". وقد اتخذ القرار في أعقاب عدد من حالات المشاكل الصحية الناجمة عن مستخدمي لقاح استرازينيكا. وستنتظر الحكومة نتائج أبحاث منظمة الصحة العالمية.

وقال بودي غونادي، الذي يدرس حاليا الآثار الجانبية لتخثر الدم في استخدام اللقاحات المصنوعة في أكسفورد، كما ذكرت العديد من البلدان. وقد أجرت الفحص منظمة الصحة العالمية بالاشتراك مع الوكالة التنظيمية للأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (المملكة المتحدة) والهيئة الطبية الأوروبية.

"لا تزال منظمة الصحة العالمية حتى الآن تبحث. كما تلقينا من وزارة الصحة و الصحة في المملكة المتحدة. وEMA، الهيئة الطبية الأوروبية، لم يؤكدوا بعد ما إذا كان هذا هو ارتباط بسبب اللقاحات أم لا"، وقال بودي غونادي في اجتماع عمل في المفوضية التاسعة لمجلس النواب، جاكرتا، الاثنين، 15 مارس.

بالإضافة إلى أبحاث منظمة الصحة العالمية، لا تزال الحكومة تنتظر أيضاً الفتوى الحلال لمجلس العلماء الإندونيسي (MUI) للقاح استرازينيكا. لأن العديد من الأطراف التي تشكك في الاستخدام الحلال للقاح، وخاصة بين مجلس النواب.

وقال بودي غونادي إن "وزارة الـ "مـوي" ستجتمع غداً أو بعد غد، حتى يتسنى إصدار الفتوى في اليومين المقبلين".

وإندونيسيا، المعروفة، ستحصل على 800 704 11 جرعة من لقاح استرازينيكا من خلال التعاون المتعدد الأطراف بين مرفق كوفايكس التابع للتحالف العالمي للقاحات والتحصين مع منظمة الصحة العالمية. وقد حان حاليا 1113600 جرعة التي سقطت في البلاد يوم الاثنين 8 مارس.

ومن المتوقع أن يصل الباقون في أيار/مايو 2021. ومع ذلك، فقد أفيد أن ثمانية بلدان أوروبية توقفت مؤقتا عن حقن لقاح AstraZeneca COVID-19، بعد ورود تقارير عن جلطات دموية للمرضى بعد تطعيمهم.

أسترا زينيكا وسينوفاك الاختلافات

وبالإضافة إلى استرازينيكا، جلبت إندونيسيا أيضا لقاح سينوفاتش. أصدرت إدارة الغذاء والدواء (BPOM) تصريح طوارئ للقاحات من الصين. سينوفاتش يأتي أولا مع كمية تصل إلى 40 مليون جرعة. حتى مع استرازينيكا، التي تمت الموافقة أيضا على تصريح الاستخدام في حالات الطوارئ.

إذا كانت AstraZeneca بريطانية، يتم تصنيع سينوفاك من قبل الصين. وكان الاسم الأصلي للقاح سينوفاتش كورونافاك. الاثنان لديهما بعض الأشياء المشتركة. على سبيل المثال، يمكن تخزين كليهما في درجات حرارة غير منخفضة مع مجموعة من 2-9 درجة مئوية. من المهم تسهيل عملية التخزين والتوزيع.

الفرق بين سينوفاتش واسترازينيكا يكمن في نقاط الفعالية أو الفعالية. سينوفاتش أكثر فعالية. Bom الإصدار، وصلت 65.3 في المئة من فعالية سينوفاك. وبلغ معدل فعالية استرازينيكا 62.1 في المائة. آخر، انها عن السعر. استرازينيكا أرخص مع مجموعة من Rp43 ألف إلى Rp58 ألف. بينما سينوفاك تكاليف Rp200 ألف لكل جرعة.

العديد من البلدان تؤخر استرا زينيكا

قبل إندونيسيا، كان عدد من البلدان قد أخر استخدام لقاح استرازينيكا. وأبلغت تلك البلدان عن انسداد الدم من جانب أولئك الذين يتلقون اللقاح. وكان آخرها هولندا، التي علقت على الفور استخدام استرازينيكا حتى 29 مارس/آذار على الأقل.

وقد اتخذت هذه الخطوة تحسبا لتقارير من بلدين أوروبيين آخرين، أيرلندا والدنمارك والنرويج التي أعلنت عن حالات انسداد في الدم. واوضح وزير الصحة الهولندى هوجو دى جونج انه لم تحدث مثل هذه الحالات فى هولندا .

ولم تعثر هولندا حتى على أي دليل على وجود صلة مباشرة بين اللقاحات وانسداد الدم كما هو الحال في ثلاثة بلدان أوروبية أخرى. ونقلت وكالة رويترز عن دي جونغ قوله يوم الاثنين 15 مارس/آذار: "لا يمكننا السماح بأي شك حول اللقاح.

واضاف دو جونغ "علينا ان نتأكد من ان كل شيء مناسب لذلك من الحكمة وقف (استخدام اللقاحات) في الوقت هذا الوقت".

الأحد 14 مارس، وقد أوضحت استرازينيكا. وقالوا ان نتائج الفحص الداخلى لم تظهر اى دليل على زيادة خطر حدوث جلطات دموية . يأتي ذلك من مراجعة AstraZeneca لأكثر من 17 مليون شخص تم تطعيمهم في المملكة المتحدة والاتحاد الأوروبي.

وقالت الشركة في بيان لرويترز "إن المراجعة الدقيقة لجميع بيانات السلامة المتاحة حول أكثر من 17 مليون شخص، تم تطعيمهم في الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة بلقاح COVID-19 من AstraZeneca لا يظهر أي دليل على زيادة خطر الانسداد الرئوي أو تجلط الأوردة العميقة أو الجلطات الدموية، في سن معينة أو مجموعة أو جنس أو مجموعة أو في بلد معين".

وذكرت الوكالة الاوروبية للأدوية انه لا يوجد ما يشير الى ان الحادث نجم عن التطعيم . بيان EMA مشابه للرأي الذي ردده من الذي في الأسبوع الماضي. وفقا لStrazeneca، حتى الآن تم الإبلاغ عن 15 حدث تجلط الأوردة العميقة و 22 حدث الانسداد الرئوي، وهو ما يشبه غيرها من اللقاحات المرخصة COVID-19.

وبالإضافة إلى ذلك، قال استرازينيكا، إن الشركات والسلطات الصحية في الاتحاد الأوروبي أجرت ولا تجري اختبارات إضافية، فضلاً عن عدم إجراء أي تجارب أخرى تظهر القلق. سيتم نشر تقرير الأمن الشهري على موقع EMA في الأسبوع التالي.

بيرناس أخرى