سيتم تعميم خمسة لقاحات في إندونيسيا بالإضافة إلى سينوفاتش التي هاجمها العديد من اللقاحات من قبل العديد من اللقاحات

لقاح سينوفاتش يصل إلى مطار سويتا (المصدر: سيتنيغ)

جاكرتا -- اللقاحات من الصين ، Sinovac مرة أخرى مغطاة الأخبار السلبية. وأخيراً، @EnggalPMT حساب تويتر صورة للقاح مكتوب عليها "فقط للتجارب السريرية". واعترضت وزارة الصحة (كيمينكيس) وPT Bio Farma على الصورة المتناثرة. وبالإضافة إلى سينوفاتش، هناك خمسة لقاحات أخرى من المقرر توزيعها لبرامج التطعيم في البلاد.

1. لقاح الأحمر والأبيض

وهذا اللقاح هو الوحيد الذي صنع محلياً الذي ستستخدمه الحكومة الإندونيسية. ومن المستهدف أن يكون اللقاح الأحمر والأبيض جاهزا للتوزيع في أوائل عام 2022.

قبل توزيعه، لا يزال على لقاح الأحمر والأبيض أن يمرا بالمرحلة الكاملة من التجارب السريرية مراحل 1 و 2 و 3. ووفقاً لفرقة العمل المعنية بالتعامل مع اللقاح المشترك بين الأطفال والحيوانات والنباتات البرية، سيتم تقديم بذور اللقاحات الحمراء والبيضاء قريباً إلى PT Bio Farma في عام 2021.

"حتى الآن، يتم تطوير لقاح مراح بتيه من قبل عدد من الجامعات ومعاهد البحوث الرائدة في إندونيسيا. ونحن نواصل السيطرة على تطوير هذا اللقاح ودعمه بشكل جيد"، قال ويكو خلال مؤتمر صحفي في مكتب الرئاسة، جاكرتا، الخميس، 19 تشرين الثاني/نوفمبر.

2- استرا زينيكا

وبالإضافة إلى تطوير اللقاحات المحلية، تتعاون إندونيسيا أيضا في توفير اللقاحات مع شركة الأدوية البريطانية "استرازينيكا". ويسمى اللقاح الذي سيتم إحضاره AZD1222.

تم تطوير اللقاح من قبل AstraZeneca مع جامعة أكسفورد. وقد اجتمعت إندونيسيا واسترازينيكا لمناقشة الحكم AZD1222.

ووقع الطرفان أيضا خطاب نوايا للموافقة على اتفاق شراء مسبق قبل نهاية تشرين الأول/أكتوبر. وقالت وزارة الصحة ان هذا تم من أجل فتح أوسع سبيل ممكن للحصول على اللقاحات لشعب إندونيسيا.

3- سينوفارم

وقد طورت اللقاح المجموعة الوطنية للادوية الصينية . خضعت شركة Sinopharm حتى الآن إلى المرحلة الثالثة من التجارب السريرية في دولة الإمارات العربية المتحدة.

تستمر التجربة السريرية من نهاية يونيو 2020. وشملت التجربة 15 ألف مشارك تم حقنهم بنوعين من اللقاح. وتستهدف شركة سيوفارم البدء في التسويق في ديسمبر 2020. وقد تلقت سينوفارم وحدها 15 مليون جرعة من اللقاح هذا العام.

4. مودرنة

هذا اللقاح واحد في الولايات المتحدة الأمريكية. تقدمت شركة أدوية مقرها كامبريدج بولاية ماساتشوستس بطلب للحصول على تصريح استخدام طارئ للقاح COVID-19 إلى السلطات الصحية الأميركية وإدارة الغذاء والدواء (FDA).

وجدت تجربة مودرنا السريرية المرحلة 3 أن لقاحها هو ما يصل إلى 94.1 في المئة فعالة ضد الفيروس التاجي. ومع ذلك، فإن هذا الرقم هو في الواقع أقل من التحليل السابق، 16 تشرين الثاني/نوفمبر، الذي بلغت فيه فعالية اللقاح 94.5 في المائة.

5. PFizer / BioNTech

تعمل شركة فايزر الأميركية للمستحضرات الصيدلانية مع شركة BioNTech الألمانية على مشروع تطوير اللقاح هذا. ويدعي الطرفان أن لقاحهما فعال في الوقاية من الفيروس التاجي بنسبة تصل إلى 90 في المائة.

والأهم من ذلك، ذكر الطرفان أيضا أن اللقاح ليس له آثار جانبية ضارة. شركة فايزر لديها طموحات كبيرة في مشاريع اللقاحات.

وهي تستهدف عشرة مرشحين للقاحات لإدراجهم في اختبارات المرحلة النهائية في جميع أنحاء العالم. وقد تم تسجيل أربعة من هذه الاختبارات في الولايات المتحدة.

وفقا للسجلات، كانت شركة فايزر/بيونتك أول شركة أدوية تنشر بيانات أبحاث اللقاحات على 94 متطوعا. واعتُبر أن نتائج الدراسة واعدة جداً.