DPR: لا تشكك في التكلفة الباهظة لتطوير لقاحات كورونا
جاكرتا - إذا لم يكن هناك ما يعيق الطريق ، في الربع الأول من عام 2021 ، فإن إندونيسيا لديها بالفعل لقاح Covid-19 صنعه أطفال الأمة. يُطلب من الحكومة عدم التشكيك في التكاليف الباهظة لتطوير اللقاحات.
تأمل لوسي كورنياساري ، عضو لجنة جمهورية الكونغو الديمقراطية التاسعة ، أن يتم تحقيق لقاح Covid-19 قريبًا في هذا البلد على الرغم من أنه سوف يمتص قدرًا كبيرًا من الأموال لإنتاج اللقاحات. سيكون أعظم فخر إذا تمكنت إندونيسيا من العثور على لقاح Covid-19 يمكن استخدامه في جميع أنحاء العالم.
"ومع ذلك ، لا داعي للتساؤل عن التكلفة الباهظة ، لأن هذا مرتبط بأرواح البشر التي يجب إنقاذها على الفور. لذلك ، ما زلت آمل أن يتم تحقيق اللقاح الإندونيسي الأصلي قريبًا. لأنه شرف لإندونيسيا يمكن العثور على لقاح Covid-19 واستخدامه في جميع أنحاء العالم "، كتبت لوسي في بيانها ، الأربعاء 22 يوليو.
عينت PT Bio Farma جامعة Padjajaran (Unpad) لتنفيذ التجربة السريرية للقاح COVID-19. أوضح رئيس فريق أبحاث التجارب السريرية في Unpad ، Kusnandi Rusmil ، أنه تم اختبار هذا اللقاح على الحيوانات وأعلن أنه آمن.
ذكرت Bio Farma أن سعر لقاح COVID-19 يتراوح بين 5-10 لكل دولار أمريكي أو ما يعادل 73500 روبية إندونيسية إلى 147000 روبية إندونيسية لكل جرعة (سعر صرف الروبية يبلغ 14700 روبية إندونيسية لكل دولار أمريكي). جلبت Bio Farma لقاح COVID-19 من إنتاج شركة صينية ، Sinovac. تلقت Bio Farma 2400 لقاح في 19 يوليو 2020.
علاوة على ذلك ، ستجري Bio Farma المرحلة الثالثة من التجارب السريرية التي من المقرر أن تبدأ في أغسطس وتستمر لمدة ستة أشهر. من المقرر الانتهاء من عملية التجارب السريرية في يناير 2021. بعد اكتمال المرحلة الثالثة من التجارب السريرية وتلبية المتطلبات ، سيبدأ عقد BUMN Pharmaceuticals في إنتاج اللقاحات.
وأضاف "هذه التجربة السريرية لا تزال تتطلب وقتًا وتكاليف باهظة نسبيًا. لذلك ، إذا سارت هذه التجربة السريرية بسلاسة ، فيمكن استخدامها في عام 2021"
ومع ذلك ، لا يزال يأمل ألا تضيع تجارب اللقاح في إندونيسيا ، لأنه تم القيام بها كثيرًا وأنفقت الكثير من المال والوقت. لذلك ، يأمل أن يتم الانتهاء من جميع الأعمال.
نقلاً عن الموقع الرسمي لشركة Sinovac ، وهي شركة مقرها بكين ، الصين ، تركز على البحث والتطوير وتصنيع وبيع اللقاحات. بعض المنتجات التي صنعوها تشمل لقاحات التهاب الكبد A و B ، والأنفلونزا الموسمية ، والأنفلونزا الوبائية H5N1 (إنفلونزا الطيور) ، والأنفلونزا H1N1 (أنفلونزا الخنازير) ، والنكاف وداء الكلب.
في عام 2009 ، كانت Sinovac أول شركة في العالم تحصل على الموافقة على لقاح الأنفلونزا H1N1. كما أن الشركة هي المورد الوحيد للقاح إنفلونزا H5N1 لبرنامج تخزين لقاح الحكومة الصينية.
أجرت Sinovac بالفعل تجاربها السريرية الأولى والثانية في منتصف يونيو. في ذلك الوقت قاموا على الفور بدمج التجارب السريرية الأولى والثانية. في تلك التجربة ، اجتذبوا 700 متطوع ليتم اختبارهم.
ما يصل إلى 90 في المائة من 600 متطوع واجهوا هذا التفاعل. ومع ذلك ، لم يوضح هذا بوضوح ما إذا كانت الأجسام المضادة التي تظهر يمكن أن تحمي الناس من عدوى COVID-19.
لذلك ، يتعين عليهم اجتياز المرحلة الثالثة من التجارب السريرية حتى يمكن استخدام اللقاح من قبل العديد من الأشخاص. بصرف النظر عن إندونيسيا ، تجري Sinovac أيضًا تجارب سريرية في البرازيل وبنغلاديش.