إيكمان تأمل في الحصول على تصريح استخدام طارئ للقاح الأحمر والأبيض بحلول نهاية عام 2022

جاكرتا - يأمل رئيس معهد البيولوجيا الجزيئية إيكمان أمين سوبندريو أن يحصل لقاح مراح بوتيه على تصريح بالاستخدام الطارئ من إدارة الغذاء والدواء (BPOM) بحلول نهاية عام 2022 أو الربع الثالث من عام 2022.

وقال أمين في مناقشة افتراضية يوم السبت، 18 أيلول/سبتمبر، "من المتوقع أن يتمكن حوالي الربع الثالث من عام 2022 (لقاح الأحمر والأبيض) من الحصول على لقاح EUA بالفعل.

وأوضح أمين أن تطوير اللقاحات القائمة على البروتين المؤتلفة التي صنعها إيكمان قد نجح الآن في صنع لقاحات البذور.

وقال أمين " لذلك أكملنا مرحلة الحمض النووي الريبي ، ونجحنا في صنع بذور اللقاح ، وتحولنا للتو إلى الصناعة ، وهذا لا يزال في طور التوسع ، ثم التحسين وزيادة الغلة (الإنتاجية)".

وفي الوقت الحالي، لا تزال إيكمان تجري اختبارات ما قبل السريرية على المرحلة الثانية حتى نهاية عام 2021. ثم تستمر المرحلة الثالثة من التجارب السريرية في أوائل عام 2022.

وقدر أن المرحلة الثالثة من التجارب السريرية التي حقنت في البشر استمرت لمدة 9 أشهر. وسيتم الحصول على تقديرات الاتحاد الأوروبي بحلول نهاية عام 2022.

"وبطبيعة الحال نأمل أن يتم الانتهاء من التجارب السريرية المستهدفة من 8 إلى 9 أشهر. في الواقع، قبل الانتهاء من المرحلة الثالثة، إذا كانت النتائج جيدة، يمكن الحصول على الاتحاد الأوروبي".

ولمزيد من المعلومات، قام عدد من المؤسسات والجامعات بتطوير لقاح مراح بوتيه، بما في ذلك LBM Eijkman، وجامعة إيرلانغغا (UNAIR)، ولكن أيضا جامعة إندونيسيا، وجامعة جادجاه مدى (UGM)، ومعهد باندونغ للتكنولوجيا (ITB)، وجامعة بادجادجاران (UNPAD)، والمعهد الإندونيسي للعلوم (LIPI).

على الرغم من أن كلا من تطوير لقاح الأحمر والأبيض، ولكن منصة المستخدمة من قبل كل مؤسسة وكلية مختلفة، وبالتالي فإن النتائج ستكون مختلفة.