الاتحاد الأوروبي يحقق في التهاب نادر بعد التطعيم COVID-19
جاكرتا - رويترز - قال منظمو الادوية الاوروبيون امس الجمعة انهم سيبحثون ما اذا كان لقاح "كوفيد-19" يشكل خطرا نادرا بالالتهاب، وذلك في اعقاب ورود تقارير عن حالة واحدة في حقن لقاح فايزر/بيو ان تك.
وذكرت الوكالة ان لجنة السلامة التابعة للوكالة الاوروبية للادوية تفحص متلازمة الالتهاب متعددة النظم بعد الابلاغ عن الحالة لدى صبى دنماركى يبلغ من العمر 17 عاما . المراهق تعافى تماما
وذكرت الوكالة انه تم الابلاغ عن هذه الحالة ايضا لدى بعض الاشخاص بعد تلقى لقاح كوفيد - 19 .
ونقلت من أنتارا ، السبت 4 سبتمبر ، كما تم الإبلاغ عن نظم المعلومات الإدارية في وقت سابق في الأشخاص المصابين COVID - 19 ، وقال EMA. ومع ذلك، لم يكن للمراهق الدنماركي تاريخ من العدوى.
المتلازمة هي حالة خطيرة ولكنها نادرة حيث يصبح عدد من أجزاء الجسم المختلفة ملتهبة ، بما في ذلك القلب أو الرئتين أو الكلى أو الدماغ أو الجلد أو العينين أو الأعضاء الهضمية.
في ردها، اعترفت شركة فايزر بمراجعة جميع الآثار الجانبية المحتملة بدقة مع السلطات.
"من المهم أن نفهم أن دراسة متأنية من نظم المعلومات الإدارية جارية، وأنه لم يتم التوصل إلى أن لقاح COVID-19 مقرها ميرنا يسبب MIS"، وقال متحدث باسم شركة فايزر.
لا توجد تغييرات في توصيتهم لاستخدام شركة فايزر وغيرها من اللقاحات.
ولم ترد ادارة الاغذية والادوية الامريكية والمراكز الامريكية لمكافحة الامراض والوقاية منها على الفور على طلبات التعليق .
وذكرت الهيئة انه تم الابلاغ عن خمس حالات من نظم المعلومات الإدارية بعد حقنها بلقاح فايزر فى المنطقة الاقتصادية الأوروبية حتى 19 أغسطس ، بينما تم الابلاغ عن حالة واحدة بعد لقاح جونسون وجونسون ولقاح مودرنا .
ولم تشمل بيانات السلامة الصادرة عن مركز السيطرة على الأمراض وشركة فايزر في اجتماع يوم الاثنين حدوث نظام المعلومات الإدارية لدى أولئك الذين تلقوا حقن اللقاح. حصل لقاح فايزر على تصريح كامل من الولايات المتحدة الشهر الماضي.
وفي الوقت نفسه، تقوم لجنة السلامة الأوروبية أيضا بفحص حالات جلطات الدم في الأوردة (الجلطات الوريدية) بعد حقن لقاح J&.J.
ولم يعلق جي جي على القضية.