وزير الصحة يهدف إلى إنتاج 15 أجينوم وطنيا قبل عام 2029
جاكرتا - قال وزير الصحة بوذي غونادي ساديكين إن حزبه يهدف إلى أن يتم إجراء البحوث والتطوير على 11 أجينوم لقاح من قبل إندونيسيا ، بحيث يمكن إنتاج 15 أجينوم بشكل مستقل قبل عام 2029.
وقال بودي إن إندونيسيا تستخدم 15 أجينوم، أي بذر الفيروس المستخدم في تصنيع اللقاحات. ومن بين هذا العدد، تم إنشاء 13 لقاحا، وواحد منها يحتوي على عدة أجينات في وقت واحد. ومع ذلك، فإن أربعة فقط من 15 يمكن أن يتم إنشاؤها بشكل مستقل.
"سنتقاعد في عام 2031. هل يمكننا أن نجعله أسرع؟ 'يمكن أن يكون تطوير اللقاح طويلا'. لا أصدق ذلك. COVID-19 ، يمكننا القيام بذلك في 18 شهرًا ، 20 شهرًا. لماذا أقبل دائما الإجابة 'نحن بحاجة إلى 5-10 سنوات؟" قال بودي كما ذكرت ANTARA ، الأربعاء ، 8 يوليو.
وقال إنه حتى الآن ، تم تصنيع اللقاحات ال 11 فقط من خلال عملية لا تختلف عن تجميع سيارة أو محرك.
وقال: "نحن نقوم باستيراد العلاج من الصين والهند. بعد ذلك ، نضعه في زجاجات وننتهي".
وقال إنه يمكن للجميع القيام بذلك.
في الوقت الحالي ، قال وزير الصحة بودي إن إندونيسيا ليس لديها تكنولوجيا عامل فيروسي مثل AstraZeneca و mRNA. لذلك ، هناك أمران يريد تحقيقهما ، وهما إجراء البحوث والتطوير حتى يتمكن اللقاحات من 100 في المائة من إندونيسيا.
ثم زيادة القدرة المحلية في تطوير اللقاحات من المادة المضادة أو بذر الفيروس باستخدام كلا التكنولوجيتين.
ويهدف وزير الصحة إلى تحقيق الاكتفاء الذاتي لللقاح قبل أن ينتهي الرئيس برابوو سوبيانتو من فترة ولايته. كما طلب بودي المساعدة من وزارة التعليم العالي والعلوم والتكنولوجيا، والوكالة الوطنية للبحوث والابتكار (بريين)، والصناعات مثل بيو فارما، والشركاء لتشجيع نقل التكنولوجيا.
"الشيء الجيد في هذا هو أنه لا يقوم فقط بالبحث والتطوير. أنت أيضا تجعل المنتجات. وهناك أشخاص في الخارج مستعدون لشراء المنتجات الخاصة بك وتدفق الأموال لشرائها. لذلك هذا جيد ، أليس كذلك؟ هذه هي الحالة المثالية "، قال بودي.
ووفقا له ، يمكن للصحف والأبحاث أن تسهم في المجتمع إذا تم تنفيذها كمنتجات لإنقاذ الناس ، وليس فقط كتابة على الورق. ويقدر بودي أن هذا هو ما يجعل العلماء فخورين.
"لذلك أنا أنتظر قبل عام 2031 ، أو قبل عام 2030 ، قبل انتهاء فترة ولايتي ، حتى تتمكن شركات صناعة اللقاحات من إنتاج هذه الأجسام المضادة الخمسة عشر. وتمت الموافقة عليها من قبل السيد (رئيس هيئة مراقبة الأدوية والأغذية) Taruna Ikrar" ، قال بودي.