اليوم العالمي لمرض باركنسون، وزارة الصحة: فرصة لتعزيز الوصول إلى الرعاية

جاكرتا - قالت وزارة الصحة إن موضوع اليوم العالمي لمرض باركنسون "متحدون من أجل التقدم، أمل للجميع" الذي يحتفل به في 11 أبريل يؤكد أهمية التضامن الدولي، والوصول إلى الرعاية بشكل أكثر عدلا، والبحث المبتكر.

"في الوقت الحالي ، يعيش أكثر من عشرة ملايين شخص في جميع أنحاء العالم مع مرض باركنسون ، وهو رقم آخذ في الارتفاع مع تقدم العمر في السكان. في إندونيسيا ، يقدر أن عدد المصابين قد تجاوز 1.1 مليون شخص بحلول عام 2026 ، مع حوالي 80 ألف حالة جديدة كل عام" ، قال مدير خدمات الصحة للمجموعات المعرضة للخطر في وزارة الصحة إرمان بامبودي ، في جاكرتا ، الاثنين.

وقال إن هذا المرض، الذي وصفه لأول مرة الدكتور جيمس باركنسون في عام 1817 في كتابه "مقالة عن الشلل المتأزم"، لا يزال أحد التحديات الرئيسية للصحة العالمية بسبب طبيعته التقدمية وتأثيرها الواسع على نوعية الحياة.

ووفقا له، فإن هذا المرض يعكس واقع شيخوخة المجتمع وزيادة عبء الأمراض التنكسية. وأصبحت شخصيات عالمية مثل محمد علي ومايكل جيه فوكس ونييل دايموند تذكيرا بأن مرض باركنسون لا يعرف حدود المهنة أو الوضع الاجتماعي، ولا تزال رحلاتهم مصدر إلهام للصمود.

عادة ما تظهر أعراض مرض الشلل الرعاش تدريجيا. تيمور نموذجي ، حركة الجسم المتباطئة ، وخشونة العضلات ، واضطراب التوازن هي العلامات الرئيسية. ومع ذلك ، لا يتوقف التأثير على الجانب الحركي. يواجه العديد من المصابين أيضا الاكتئاب ، واضطرابات النوم ، وانخفاض الوظائف الإدراكية ، وحتى مضاعفات مثل الالتهاب الرئوي الذي يفاقم الحالة.

على الرغم من أن السبب الدقيق لمرض الشلل الرعاش لم يتم فهمه بالكامل ، تم تحديد عدد من عوامل الخطر ، بدءا من الجينات ، والتعرض للمواد السامة البيئية ، إلى الصدمات الرأسية. لا تزال جهود الوقاية عامة ، مثل الحفاظ على نمط حياة صحي مع ممارسة الرياضة بانتظام ، واستهلاك الأطعمة الغنية بمضادات الأكسدة ، والنوم الكافي ، وإدارة الإجهاد.

وقال: "يُعتقد أيضا أن التعرض لأشعة الشمس للحفاظ على مستويات فيتامين D يلعب دورا في دعم صحة الدماغ".

تركز علاج مرض الشلل الرعاش حتى الآن على إدارة الأعراض. لا يزال ليفودوبا هو الدواء الرئيسي لزيادة مستويات الدوبامين ، بينما تساعد العلاجات البدنية والحديثة على الحفاظ على الحركة والقدرة على التواصل.

أصبحت تحفيز الدماغ في خيار فعال للعملية الجراحية للحد من الأعراض الحركية. وبعيدا عن ذلك، فإن العلاجات التكميلية مثل الوخز بالإبر واليوغا والتدليك والتأمل والعطور والموسيقى تستخدم بشكل متزايد لتحسين نوعية الحياة، على الرغم من أنها لا تزال بحاجة إلى مراقبة طبية.

وقال إنه خارج الجانب الطبي ، فإن دور العائلة مهم للغاية ولا يمكن استبداله. بالإضافة إلى تقديم الدعم العاطفي الذي يساعد المصابين على مواجهة القلق والاكتئاب ، يضمن العائلة أيضًا أن يتبع المريض جدول العلاج ويحصل على الرعاية الطبية المناسبة.

وقال إن الحكومة في إندونيسيا، من خلال PERDOSNI، قد نشرت دليل إدارة مرض الشلل الرعاش ووسعت نطاق الوصول إلى الخدمات الصحية. وتعمل المجتمعات مثل جمعية مرض الشلل الرعاش الإندونيسي ومرض الشلل الرعاش بالي (BAPARWA) على توفير التثقيف والدعم، على الرغم من أن الحملة الوعي أوسع نطاقا، والدعم المالي، والاستثمارات البحثية لا تزال مطلوبة للغاية.

وقال إن هذا التذكير بالنسبة لإندونيسيا هو فرصة لتعزيز نظام الصحة، وتوسيع نطاق BPJS للأمراض التنكسية، وبناء مجتمع أكثر مراعاة للآخرين وشاملا.

"كما قال مايكل ج. فوكس ، الممثل الذي يعيش مع مرض باركنسون منذ عقود: 'مرض باركنسون لا يحددني ، إنه يعطيني منصة لمساعدة الآخرين'. هذا الاستشهاد يذكّرنا أنه وراء القيود ، هناك دائما قوة لإلهام وتعزيز الآخرين".