معرفة ما هو ورم ويلمز ، مع الأسباب والأعراض المصاحبة له
يوجياكارتا - ما هو ورم ويلمز؟ ورم ويلمز هو أحد أنواع سرطان الكلى الأكثر شيوعا لدى الأطفال، وخاصة في سن أقل من 5 سنوات. ويُعرف هذا المرض أيضا باسم نيفروبلاستوما، وهو ورم سرطاني يتطور في الأنسجة الكلوية غير الناضجة.
على الرغم من أن هذا مرض خطير ، إلا أن أورام ويلمز لديها معدل شفاء مرتفع إلى حد كبير إذا تم تشخيصها ومعالجتها في وقت مبكر.
عادة ما تصيب أورام ويلمز كليتين فقط ، ولكن في بعض الحالات يمكن أن تحدث في كلا الكليتين في وقت واحد. هذه الحالة تشمل سرطان نادر ، لكنها أصبحت النوع الأكثر شيوعا من سرطان الكلى لدى الأطفال.
حسنًا ، في هذه المقالة ، سيتم مناقشة ما هو ورم ويلمز ، مع أسباب الأعراض المصاحبة.
معرفة ما هو ورم ويلمزوفقا لموقع مستشفى الأطفال في فيلادلفيا ، فإن ورم ويلمز هو ورم خبيث (سرطان) ينشأ من خلايا الكلى.
هذا النوع من السرطان هو الأكثر شيوعا بين الأطفال، ويشكل حوالي 6 في المائة من جميع حالات السرطان لدى الأطفال.
غالبا ما يعاني الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 3 و 4 سنوات من أورام ويلمز. بعد بلوغ سن 5 سنوات ، يصبح الحالات أقل شيوعا بكثير. ومع ذلك ، لا يزال هذا المرض ممكنًا في الأطفال الأكبر سنا ، حتى في البالغين في حالات نادرة للغاية ، وفقا لموقع Mayo Clinic.
عادة ما ينمو ورم ويلمز في كليتين فقط. ومع ذلك ، في بعض الحالات ، يمكن أن يظهر السرطان في كلا الكليتين في وقت واحد.
مع تطور العالم الطبي ، أدت التطورات في تشخيص و علاج أورام ويلمس إلى زيادة فرص الشفاء للأطفال الذين يعانون منها. مع العلاج المناسب والكشف المبكر ، فإن معظم الأطفال المصابين بأورام ويلمس لديهم توقعات أو فرص جيدة للشفاء.
أسباب ورم ويلمزحتى الآن ، لا يعرف سبب ورم ويلمز بلم بشكل مؤكد. ومع ذلك ، هناك بعض العوامل التي يمكن أن تزيد من احتمال إصابة الطفل بهذا المرض ، بما في ذلك:
العوامل الوراثيةالأطفال الذين لديهم أفراد من العائلة مع تاريخ من أورام ويلمز يميلون إلى أن يكون لديهم خطر أعلى للإصابة بنفس المرض مقارنة بالأطفال الذين ليس لديهم تاريخ.
الخلل الخلقيكما أن خطر ورم ويلمز أكبر عند الأطفال المولودين مع بعض الاضطرابات الخلقية ، مثل:
الأنيراديوم، وهو حالة عندما يولد الطفل بدون جزء أو كل من القزحية في العين. التضخم الجزئي، وهو حالة عندما يكون أحد أطراف الجسم، مثل اليد أو القدم، أكبر من الطرف الآخر. الكريبتوركزم، وهو حالة عندما لا تنخفض الخصيتين في كيس الخصية عند الولادة. هيبوسباديا، وهي حالة عندما تكون فتحة مجرى البول في القضيب ليست في وضعها الطبيعي. الحالات أو المتلازمات النادرةكما يعرف أن بعض الأمراض النادرة ترتبط بزيادة خطر ورم ويلمز لدى الأطفال ، بما في ذلك:
متلازمة WAGR، وهي مجموعة من الحالات التي تشمل أورام ويلمز، والانعدام، والعيوب في الجهاز التناسلي والجهاز البولي، واضطرابات النمو الفكري. متلازمة بيكويت-وييدمان، وهي حالة عندما يولد الطفل بوزن أكثر من المتوسط (أكثر من 4 كجم) مصحوبا بنمو غير طبيعي للأعضاء أو أجزاء من الجسم. متلازمة دينيس - دراش، وهي حالة نادرة تتميز باضطرابات الكلى وكذلك اضطرابات في تطور الخصيتين.على الرغم من أن هذه العوامل يمكن أن تزيد من خطر الإصابة ، فإن جميع الأطفال المصابين بهذه الحالة لن يعانون بالتأكيد من ورم ويلمز. لذلك ، من المهم إجراء فحوص طبية منتظمة للكشف عن هذا المرض في وقت مبكر.
أعراض ورم ويلمزيمكن أن تختلف أعراض ورم ويلمز من طفل إلى آخر. بعض الأطفال لا يظهرون حتى أي أعراض في المراحل المبكرة. ومع ذلك ، في بعض الحالات ، يمكن أن يعاني الأطفال المصابون بالورم ويلمز من عدد من العلامات أو الشكاوى المحددة.
فيما يلي بعض الأعراض الأكثر شيوعا لورم ويلمز:
كتل في منطقة البطن يمكن أن تشعر بها عند لمسها. تورم في البطن. ألم أو شعور غير مريح في البطن.بالإضافة إلى هذه الأعراض ، هناك أيضًا بعض العلامات الأخرى التي قد تظهر ، بما في ذلك:
دم في البول (hematuria). انخفاض معدل خلايا الدم الحمراء أو فقر الدم. ارتفاع ضغط الدم.لأن أعراض ورم ويلمز يمكن أن تختلف وأحياناً لا تكون واضحة ، من المهم أن يقوم الآباء بإحالة الطفل على الفور إلى الموظف الطبي إذا وجدوا علامات غير عادية على حالة صحة الطفل.
هذا هو شرح عن ما هو ورم ويلمز. احصل على تحديثات الأخبار المثيرة الأخرى من خلال زيارة صفحة VOI.id.