BPOM يسمح بإعادة استخدام لقاح استرازينيكا دفعة CTMAV547 على الرغم من حالة الوفاة
جاكرتا - أكملت إدارة الغذاء والدواء (BPOM) اختبار الجودة لدفعة لقاح استرازينيكا CTMAV547.
تم إيقاف هذه الدفعة بسبب حالة وفاة واحدة بعد تلقي حقن دفعة AstraZeneca.
نشر المركز الوطني لتطوير اختبار الغذاء والدواء (PPPOMN) من شركة Bpom تقرير اختبار لقاح COVID-19 من AstraZeneca في دفعة ctmav547. في الختام، سمية غير طبيعية والعقم دفعة CTMAV547 يلبي متطلبات الجودة وآمنة للاستخدام.
وهكذا، قال رئيس BPOM بيني ك. لوكيتو لا توجد صلة بين نوعية استرازينيكا COVID-19 لقاح الدفعة رقم CTMAV547 وحدوث حالات متابعة ما بعد التحصين (KIPI) من الموت.
"لذلك، يمكن إعادة استخدام رقم دفعة لقاح COVID-19 من AstraZeneca CTMAV547"، قالت بيني في بيان، الخميس 28 مايو
وقالت بيني إن شركة BPOM ستواصل الإشراف على جودة لقاح COVID-19 في ذلك الوقت قبل تعميمه مع إصدار إطلاق اللوت حتى الدورة الدموية، من خلال إجراء أخذ العينات الدورية واختبار الجودة.
وقال " ان وكالة بوم ووزارة الصحة وكوماناس بي بي كي اي تواصل مراقبة سلامة اللقاحات المستخدمة في اندونيسيا ومتابعة كل جهاز من عمليات الكيبي".
وكما هو معروف، توفي رجل يبلغ من العمر 22 عاما من بواران، شرق جاكرتا، يدعى تريو فوكي فيردوس، بعد حقنه بلقاح استرازينيكا في اليوم السابق.
في البداية، شعر تريو بأعراض الحمى الساخنة بعد الحصول على حقنة من لقاح استرازينيكا في استورا سينايان يوم الأربعاء، 5 مايو.
في اليوم التالي، ضعفت حالة تريو. ثم نقل إلى المستشفى. ومع ذلك، لم يكن من الممكن إنقاذ حياة تريو. أعلن عن وفاة الثلاثة يوم الخميس 6 مايو/أيار حوالي الساعة 12:30 ظهرا.
وأخيرا، أوقفت وزارة الصحة لفترة وجيزة استخدام دفعة من لقاح أسترازينيكسا مع نوع CTMAV547. وجاء ذلك في أعقاب وفاة شاب واحد بعد تطعيمه من نوع استرازينيكا CTMAV547.