مع وقف التنفيذ، يطلب أعضاء FPKS DPR من الحكومة تقييم لقاحات استرازينيكا

جاكرتا - طلب عضو اللجنة التاسعة في مجلس النواب في جمهورية إندونيسيا ، نيتي براسيتياني أهير ، من الحكومة إجراء تقييم شامل للقاح AstraZeneca COVID-19. بعد الإعلان عن تأجيل استخدام اللقاح البريطاني حتى تكون هناك نتائج البحوث من منظمة الصحة العالمية (WHO) فيما يتعلق بالآثار الجانبية.

"وكما هو معروف، لم تجر تجارب سريرية لقاح استرازينيكا في إندونيسيا. أنا أؤيد تأجيل استخدامه وأطلب من الحكومة إجراء تقييم شامل".

وذكّر الحكومة بعدم التسرع في إصدار تصاريح الطوارئ لاستخدامها إذا لم تكن نتائج البحث واضحة.

"لا تدعنا تفوت لأننا هرعنا لإعطاء تصريح استخدام الطوارئ"، وقال السياسي PKS.

وعلاوة على ذلك، قيّم Netty أنه على الرغم من أن لقاح AstraZeneca تم الحصول عليه في إطار خطة منظمة الصحة العالمية COVAX (مجانا)، فإن ذلك لا يعني أن الحكومة يمكن أن تتجاهل التجارب السريرية فيما يتعلق بفعاليته وجودته والجانب الحلال. "كل شيء يجب أن يكون شفافا ، لا شيء مخفيا" ، وقال Netty.

كما طلبت نيتى من الحكومة تأكيد مصير 1.1 مليون جرعة و50 مليون جرعة من لقاح استرازينيكا التى استوردتها الحكومة واشتراها . بما في ذلك توقع تاريخ انتهاء صلاحية اللقاح إذا كان من الممكن استخدامه في وقت لاحق.

"ماذا سيحدث للقاحات التي تم استيرادها و50 مليون لقاح تم شراؤها من قبل الحكومة؟ وفقا للمعلومات, 1.1 مليون جرعة تاريخ انتهاء الصلاحية فقط حتى مايو 2021. وهي تدخل الآن في منتصف آذار/مارس. ماذا لو لم نتمكن من تحمل تكاليف استخدام اللقاح قبل انتهاء صلاحيته؟"

ولذلك، قال نيتي، يجب على الحكومة أن تجد على الفور حلا لهذه المشكلة. وقالت إن هذا الحادث يجب أن يصبح أيضاً مذكرة للحكومة حتى لا تتسرع في شراء وشراء اللقاحات.

"لا تدع نظام اللقاح المجاني يجعلنا ضعفاء وغير مستقلين. ومن المهم أيضاً أن نُوضح للجمهور ما إذا كان نظام اللقاح المجاني لمنظمة الصحة العالمية خالٍ حقاً من الظروف. لا تدع الجمهور يفكر ، ويتم الحصول على 1.1 مليون جرعة مجانية لأننا على استعداد لشراء 50 مليون جرعة أخرى " ، وقال المشرع جاوة الغربية.

وبالإضافة إلى ذلك، شجعت Netty الحكومة على تكثيف عملية التنشئة الاجتماعية للقاحات والتطعيمات. ووفقا لها، يجب أن تكون التنشئة الاجتماعية ضخمة وفعالة، لمنع خدعة والمعلومات التي لا أساس لها من التداول.

"لا ينبغي أن تكون الاختلاط باللقاحات رتيبة أيضاً. التعاون مع الشخصيات العامة والمؤثرين الذين تُسمع مواقفهم وكلماتهم ويُتبعون. كن حذرا ، لا تختار نموذجا خاطئا الذي يقدم بدلا من ذلك مثالا سيئا للمجتمع " ، وقال Netty.

ومن المعروف أن وكالة مراقبة الأغذية والعقاقير (BPOM) قد أوصت بعدم استخدام لقاح Astrazeneca COVID-19 في إندونيسيا أثناء عملية المراجعة، بعد مسألة السلامة المتعلقة باللقاح الذي تم تعليقه في نهاية المطاف في 15 دولة.

"توخيا للحذر، تقوم وكالة الإشراف على الأغذية والعقاقير (BPOM) مع فريق من الخبراء من اللجنة الوطنية لتقييم المخدرات واللجنة الوطنية PP KIPI و ITAGI بإجراء المزيد من الدراسات منذ اكتشاف مسألة السلامة. في حين أنه لا يزال في عملية الدراسة، يوصى لقاح Astrazeneca COVID-19 بعدم استخدامها"، وقال رئيس وكالة الإشراف على الأغذية والعقاقير (BPOM) بيني لوكيتو في بيانه في جاكرتا، ليلة الأربعاء، 17 مارس.

وذكرت وكالة الرقابة على الاغذية والعقاقير ان التأخير تم ايضا بسبب حالات تخثر الدم بما فى ذلك حالتان قاتلتان فى النمسا والدنمارك يشتبه فى انهما بعد حقن دفعات معينة من لقاح استرازينيكا من نوع كوفد - 19 ( ABV5300 وABV3025 وABV2856 ).

ومع ذلك، على الرغم من أن لقاحات AstraZeneca COVID-19 مع أرقام الدفعات ABV5300 وABV3025 وABV2856 لم تدخل إندونيسيا وتوخياً للحذر، أصدرت وكالة الإشراف على الأغذية والعقاقير (BPOM) التوصية بعدم استخدامها، والتي استمرت في التواصل مع منظمة الصحة العالمية وغيرها من سلطات الأدوية في الولايات حول نتيجة التحقيقات والدراسات الكاملة والحديثة بشأن سلامة اللقاح.