ألمانيا وإيطاليا وفرنسا توقف استخدام لقاح AstraZeneca COVID-19

جاكرتا -- أعلنت ألمانيا وفرنسا وإيطاليا تعليق استخدام لقاح COVID-19 الذي نبهت إليه استرازينيكا ، بعد أن أبلغت عدة بلدان عن آثار جانبية خطيرة محتملة ، الاثنين 15 مارس بالتوقيت المحلي.

وعلى الرغم من أن منظمة الصحة العالمية تشير إلى عدم وجود صلة مؤكدة ولا داعي للقلق لدى الجمهور. وقد أضافت قرارات هذه البلدان الثلاثة إلى تعقيد برامج التطعيم في بلدان الاتحاد الأوروبي.

توقفت الدنمارك والنرويج عن إعطاء الحقن الأسبوع الماضي بعد الإبلاغ عن حالات نزيف منعزل، وجلطات دموية، وانخفاض عدد الصفائح الدموية. وحذت حذوها ايسلندا وبلغاريا واعلنت ايرلندا وهولندا الايقاف يوم الاحد .

ذكرت اذاعة كادينا سير نقلا عن مصادر لم تسمها نقلتها وكالة رويترز ان اسبانيا ستتوقف عن استخدام لقاح استرا زينيكا لمدة 15 يوما على الاقل.

اكد علماء منظمة الصحة العالمية اليوم الاثنين انه لا توجد وفيات موثقة تتعلق باللقاح " كونفيد - 19 " .

"لا نريد أن يفزع الناس. وحتى الآن لا توجد صلة بين ما يسمى بأحداث الجلطات الدموية التي تم الإبلاغ عنها في بعض البلدان والتطعيم الذي تم التطعيم به من قبل COVID-19"، كما قالت سوميا سواميناثان في مؤتمر إعلامي افتراضي.

ومن ناحية اخرى ، قال رئيس منظمة الصحة العالمية تيدروس ادهانوم غيبريسوس ان اجتماعا للجنة الاستشارية فى استرازينيكا سيعقد يوم الثلاثاء . كما ستجتمع هيئة تنظيم وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) هذا الأسبوع، لتقييم المعلومات التي تم جمعها حول ما إذا كانت حقن AstraZeneca تساهم في الأحداث الجلطاتية في تلك التي تم تلقيحها.

إن الإجراءات التي تتخذها بعض أكبر الدول الأوروبية وأكثرها اكتظاظاً بالسكان سوف تعمق المخاوف بشأن بطء وتيرة طرح اللقاحات في المنطقة، التي تعاني من نقص بسبب مشاكل الإنتاج، بما في ذلك مشاكل استرازينيكا.

وكانت المانيا قد حذرت الاسبوع الماضى من انها تواجه الموجة الثالثة من الاصابات وان ايطاليا تكثف اغلاقها وان المستشفيات فى منطقة باريس كانت محملة فوق طاقتها تقريبا .

وقال وزير الصحة الالمانى ينس سبان انه بالرغم من انخفاض خطر الاصابة بالجلطات الدموية ، الا انه لا يمكن استبعاده .

"هذا قرار مهني وليس قرارا سياسيا. وهو يأتي وفقا لتوصيات معهد بول ايرليش، منظم اللقاحات في ألمانيا"، كما قال سبان.

وقالت فرنسا انها تعلق استخدام اللقاح فى انتظار تقييم من جانب EMA .

وقال الرئيس الفرنسي إيمانويل ماكرون إن "القرار الذي سيتم اتخاذه، بما يتماشى أيضا مع سياستنا الأوروبية، هو تعليق التطعيم عن طريق حقن الألف إلى الياء (AstraZeneca)، وذلك بسبب التدابير الاحترازية، على أمل أن نتمكن من المضي قدما بسرعة إذا سمحت توجيهات EMA".

وتقول ايطاليا ان تعليقها اجراء وقائى وينتظر قرار EMA .

وقال جياني ريزا، المدير العام للوقاية في وزارة الصحة الإيطالية: "سيجتمع جهاز EMA قريباً لتوضيح أي شكوك حتى يتمكن لقاح استرازينيكا من المضي قدماً في حملة التطعيم في أقرب وقت ممكن".

وقد توقفت النمسا واسبانيا عن استخدام دفعات معينة ، وكان المدعون العامون فى منطقة بيدمونت الشمالية الايطالية قد استولوا فى وقت سابق على 393600 جرعة بعد وفاة رجل بعد ساعات من تطعيمه . وكانت هذه ثاني منطقة تفعل ذلك بعد صقلية، حيث توفي شخصان بعد وقت قصير من تلقيحهما.

قرار مربك

وعلى النقيض من الدول المذكورة أعلاه، تقول بريطانيا إنها لا تشعر بالقلق، في حين تقول بولندا إن الفوائد تفوق أي مخاطر.

وتفيد بيانات EMA حتى 10 مارس أنه تم الإبلاغ عن ما مجموعه 30 حالة من جلطات الدم بين ما يقرب من 5 ملايين شخص تم تطعيمهم بحقن استرازينيكا في المنطقة الاقتصادية الأوروبية، التي تربط بين 30 دولة أوروبية.

وقال مايكل هيد، زميل أبحاث أول في الصحة العالمية في جامعة ساوثهامبتون، إن قرارات فرنسا وألمانيا وغيرها تبدو محيرة.

وأوضح أن "البيانات التي لدينا تظهر أن عدد الآثار الجانبية المرتبطة بتخثر الدم هو نفسه (وربما، في الواقع، أقل) في المجموعة التي تم تطعيمها، مقارنة بالسكان غير المطعّمين".

"إن وقف برنامج التطعيم له عواقب. وقد أدى ذلك إلى تأخير في حماية الناس، وزيادة محتملة في تردد اللقاحات، نتيجة للأشخاص الذين شاهدوا العناوين الرئيسية وقلقون بشكل مفهوم يبررون هذا القرار".

غير ان احد كبار اطباء الامراض المعدية الالمانى قال ان معدل الاصابة الخلفية بين 2 و 5 ثر فى المليون سنويا اقل بكثير من 7 من بين 1.6 مليون شخص تم تطعيمهم ذكرتهم وزارة الصحة الالمانية .

وقال كليمنس ويندنر رئيس الوحدة الخاصة للعدوى شديدة العدوى المهددة للحياة فى عيادة شوابينغ فى ميونخ بالمانيا " ان هذا يجب ان يكون سببا لوقف التطعيم فى المانيا حتى يتم تطهير جميع الحالات ، بما فيها الحالات المشتبه فيها فى المانيا واوروبا ، تماما " .

الأحد 14 مارس، وقد أوضحت استرازينيكا. وقالوا ان نتائج الفحص الداخلى لم تظهر اى دليل على زيادة خطر حدوث جلطات دموية . تم الحصول على هذا من مراجعة AstraZeneca لأكثر من 17 مليون شخص تم تطعيمهم في المملكة المتحدة والاتحاد الأوروبي.

وقالت الشركة في بيانها: "لم تظهر مراجعة متأنية لجميع بيانات السلامة المتاحة حول أكثر من 17 مليون شخص، تم تطعيمهم في الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة باستخدام لقاح AstraZeneca COVID-19 أي دليل على زيادة خطر الانسداد الرئوي أو تجلط الأوردة العميقة أو الجلطات الدموية، في أي عمر أو مجموعة أو جنس أو مجموعة معينة أو في بلد معين".