باحثون بريطانيون يجمعون بين لقاحات فايزر واسترازينيكا

جاكرتا - أطلق فريق من الباحثين في المملكة المتحدة اختبارًا للإستجابة المناعية الناتجة عن ذلك من مزيج من لقاح COVID-19 الذي تنتجه شركة فايزر وأسترا زينيكا بي إل سي في جدولين زمنيين للحقن.

وبالإضافة إلى ذلك، فإن الهدف من تطعيم الناس بهذا النوعين من اللقاحات هو معرفة ما إذا كان من الممكن إجراء التطعيم بمرونة أكبر في جميع أنحاء العالم. وفي وقت لاحق، من المتوقع أن يتم إنتاج البيانات الأولية من هذه التجربة في يونيو 2021.

وستفحص التجربة الاستجابة المناعية للجرعة الأولية من لقاح فايزر تليها لقاح استرازينيكا والعكس بالعكس على فترات من 4 و 12 أسبوعا.

يتم إطلاق كل من حقن مرنا التي طورتها Pfizer-Biotech ولقاح ناقلات الفيروس الغدي الذي طورته جامعة أكسفورد واسترازينيكا في المملكة المتحدة مع فجوة مدتها 12 أسبوعًا بين جرعتين من اللقاح نفسه.

ويأمل فريق البحث أن يتمكنوا في وقت لاحق من تجربة المزيد من اللقاحات من لقاح COVID-19، بمجرد أن يتم التصريح باستخدامها وإطلاقها رسميًا.

"يبدأ التوظيف في هذه الدراسة يوم الخميس، حيث من المتوقع أن يشارك فيها أكثر من 800 مشارك. وهذا أقل بكثير من التجارب السريرية التي استخدمت لتحديد فعالية اللقاحات على أساس فردي"، كما قال الباحثون.

ومن المثير للاهتمام أن هذه التجربة بحثت عن أشخاص تزيد أعمارهم عن 50 عامًا، والذين لديهم خطر أعلى من الشباب الذين لم يتم تطعيمهم.

بالإضافة إلى ذلك، هذه التجربة لن تقيم الفعالية الشاملة لمزيج الحقن، ولكن الباحثين سوف قياس الأجسام المضادة واستجابات الخلية T، ورصد أي آثار جانبية غير متوقعة.

وقال ماثيو سناب، الذي يقود التجربة في أكسفورد، إن النتائج الأولية يمكن أن تُنير لتنفيذ اللقاح في النصف الثاني من هذا العام.

وقال للصحافيين "سننال بعض النتائج في حزيران/يونيو او نحو ذلك وسنبلغ باستخدام جرعات معززة لدى عامة الناس".