صيدليات في ماتارام NTB مخزن 1026 زجاجة من شراب الدواء الملوثة بالإيثيلين جلايكول
NTB - عثرت شرطة ماتارام على صيدلية واحدة تخزن 1026 زجاجة من الشراب ملوثة بالإيثيلين جلايكول (EG) وثنائي إيثيلين جلايكول (DEG). ويشتبه في أن المادتين خطيرتان مما يسبب فشلا كلويا حادا غامضا.
وقال رئيس وحدة التحقيقات الجنائية (Satreskrim) التابعة لشرطة ماتارام ، كومبول كاديك أدي بودي أستاوا ، إن أدوية الشراب المخزنة تحمل علامة unibebi Cough ، وهي منتج من Universal Pharmaceutical Industries.
"لذلك ، تم عزل الدواء الذي وجدناه في صيدلية منطقة أمبينان من قبل المالك. الآن ينتظرون العودة إلى المصنع" ، قال كاديك عدي في ماتارام ، غرب نوسا تينغارا (NTB) ، نقلا عن عنترة ، الثلاثاء ، 25 أكتوبر.
وأكد كاديك أن العلامة التجارية للدواء لم تعد متداولة. كما أصدرت الصيدلية نصيحة للمستهلكين بأنه لا يوجد بيع لأدوية السعال والإنفلونزا والحمى في شكل شراب للأطفال.
وأضاف أن "الصيدلية تعرف أيضا بحظر التداول من الكتاب الدائري لوزارة الصحة و BPOM".
في أنشطة المساعدة الإشرافية لمركز الإشراف على الأغذية والأدوية (BPOM) ، تضمن شرطة ماتارام عدم وجود المزيد من الصيدليات التي تبيع أدوية الشراب للأطفال وفقا لتوجيهات وزارة الصحة و BPOM.
ومن المقرر أن يستأنف هذا النشاط غدا الأربعاء 26 أكتوبر. "لذلك ، كانت الرسالة المعممة من وزارة الصحة معروفة من قبل الصيدليات التي ذهبنا إليها. لا يتم بيع أي من المنتجات المدرجة في قائمة الحظر مرة أخرى".
أصدرت وزارة الصحة (Kemenkes) من خلال الرسالة رقم: HK.02.02/III/3515/2022 ، المؤرخة في 24 أكتوبر 2022 ، تعليمات لاستخدام الشراب والأدوية السائلة في الأطفال من أجل منع زيادة حالات GGAPA أو إصابة الكلى الحادة التقدمية غير النمطية.
في رسالة موقعة من المدير العام للخدمات الصحية بالإنابة. قدم مورتي أوتامي شرحا من BPOM RI حول قائمة أدوية الشراب التي لا تحتوي على مواد كيميائية يشتبه في أنها سبب حالات GGAPA عند الأطفال ، وهي البروبيلين جليكول والبولي إيثيلين جليكول والسوربيتول و أو الجلسرين / الجلسرين ، والتي تعتبر آمنة للاستخدام وفقا لقواعد الاستخدام.
كما نقلت وزارة الصحة من خلال الرسالة عدد حالات GGAPA في الأطفال حتى 23 أكتوبر 2022.
تم تسجيل 245 حالة في الأطفال مع نسبة من المرضى الذين يتعافون 16 في المائة ، وفي الرعاية 27 في المائة ، ويموتون بنسبة 57 في المائة.
في الآونة الأخيرة ، قالت وزارة الصحة إنه يمكن إعادة وصف ما يصل إلى 156 منتجا طبيا من الشراب في إندونيسيا وتعميمها في السوق. وقد تم التأكد من أن المئات من هذه الأدوية شراب خالية من المركبات الضارة.
وقال المتحدث الرسمي باسم وزارة الصحة محمد سياهريل، إن شركة BPOM حرصت على أن المنتجات المدرجة في القائمة لا تستخدم البروبيلين جليكول أو البولي إيثيلين جليكول أو السوربيتول أو الجلسرين أو الجلسرين، وأنها آمنة طالما يتم استخدامها وفقا لقواعد الاستخدام.
"يمكن للعاملين الصحيين في مرافق الرعاية الصحية وصف أو توفير الأدوية في شكل جرعة سائلة / شراب بناء على إعلانات من BPOM من 133 نوعا من الأدوية في التذييل 1 و 23 علامة تجارية للأدوية في الملحق 2A" ، قال من خلال بيان مكتوب ، الاثنين ، 25 أكتوبر.
يمكن الاطلاع على قائمة 133 نوعا من الأدوية التي أصدرتها BPOM على الرابط هنا. وفي الوقت نفسه ، فيما يتعلق بقائمة الأدوية الموصوفة طبيا التي يصعب استبدالها وفقا لتعليمات BPOM ، يمكن رؤيتها على الرابط هنا.