وفاة 133 طفلا في إندونيسيا نتيجة الفشل الكلوي الحاد

 جاكرتا - شرح وزير الصحة بودي غونادي صادقين تطور حالات الفشل الكلوي الحاد التدريجي غير النمطي أو إصابة الكلى الحادة (AKI) في إندونيسيا.

وحتى 21 تشرين الأول/أكتوبر، أبلغ عن 241 حالة من حالات الفشل الكلوي الحاد في 22 مقاطعة. وتوفي ما مجموعه 133 حالة، وهو ما يمثل 55 في المائة من مجموع الحالات.

التفاصيل، في يناير تم تسجيل حالتين، فبراير 0 حالة، 2 مارس حالة، أبريل 0 حالة، 5 مايو حالات، 3 يونيو حالات، 5 يوليو حالة، 36 حالة أغسطس، سبتمبر 78 حالة، وأكتوبر بينما هذا هو 110 حالات.

واستنادا إلى نسبة الفئات العمرية، كانت حالات الفشل الكلوي الحاد لدى المرضى الذين تقل أعمارهم عن سنة واحدة 26 حالة، و1-5 سنوات 153 حالة، و6-10 سنوات 37 حالة، و11-18 سنة 25 حالة.

"بدأنا نرى ارتفاعا في أغسطس ، بزيادة حوالي 36 حالة. لذلك بمجرد حدوث زيادة ، نبدأ في إجراء هذا البحث الذي يسببه "، قال بودي في مؤتمر صحفي ، الجمعة ، 21 أكتوبر.

وأوضح بودي، أن هذه الحالة من الفشل الكلوي الحاد تؤثر على الكثيرين، وخاصة الأطفال الصغار الذين تقل أعمارهم عن 5 سنوات. تبدأ الأعراض السريرية للحالة بالحمى وفقدان الشهية. في حين أن الأعراض المحددة هي انقطاع البول أو عدم القدرة على إنتاج البول.

"إنها زيادة في أغسطس. نرى أن أولئك الذين يدخلون المستشفى يتدهورون حالتهم بسرعة. بشكل عام ، فإنها تزداد سوءا بعد 5 أيام ، وعادة ما تنخفض بشكل كبير بحيث توفي أكثر من 50 في المائة ، أي 55 في المائة ، "أوضح بودي.

الفشل الكلوي الحاد الغامض أو إصابة الكلى الحادة التقدمية غير النمطية (AKI) هي حالة عندما تكون الكلى فجأة غير قادرة على تصفية النفايات من الدم وبدون سبب معروف. قامت وزارة الصحة بفحص المرضى الذين يعانون من الأطفال الصغار المصابين بالفشل الكلوي الحاد الذين تم اكتشافهم بشكل غامض أن لديهم 3 مواد كيميائية ضارة ، وهي الإيثيلين جلايكول-EG ، وثنائي إيثيلين جليكول-DEG ، والإيثيلين جلايكول بوتيل الأثير-EGBE.هذه المواد الكيميائية الثلاث هي شوائب مادة كيميائية غير ضارة ، البولي إيثيلين جلايكول ، والتي غالبا ما تستخدم كمحسن للذوبان في العديد من الأدوية من نوع شراب. تظهر بعض أنواع أدوية الشراب التي يستخدمها المرضى دون سن الخامسة المتأثرين ب MMR أن لديها EG ، DEG ، EGBE ، والتي لا ينبغي أن تكون موجودة / مستويات قليلة جدا في أدوية الشراب هذه. وهكذا ، أصدر وزير الصحة بودي غونادي صادقين مرسوما يحظر استخدام أدوية الشراب.

أمرت إدارة الغذاء والدواء (BPOM) صناعة الأدوية بسحب تداول 5 أنواع من أدوية الشراب التي تحتوي على محتوى EG يتجاوز العتبة الآمنة.

الأنواع الخمسة من أدوية الشراب التي تعتبر أن محتوى تلوث EG يتجاوز العتبة الآمنة هي:

1. شراب Termorex (دواء الحمى) ، الذي تنتجه PT Konimex برقم تصريح التوزيع DBL7813003537A1 ، تغليف الصندوق ، الزجاجات البلاستيكية @ 60 ml.2. Flurin DMP Syrup (دواء السعال والإنفلونزا) ، الذي تنتجه PT Yarindo Farmatama برقم تصريح التوزيع DTL0332708637A1 ، تغليف الصندوق ، الزجاجات البلاستيكية @ 60 ml.3. Unibebi شراب السعال (طب السعال والإنفلونزا) ، إنتاج الصناعات الدوائية العالمية مع رقم تصريح التوزيع DTL7226303037A1 ، تغليف الصندوق ، زجاجة بلاستيكية @ 60 ml.4. Unibebi Fever Syrup (دواء الحمى) ، إنتاج الصناعات الدوائية العالمية مع رقم تصريح التوزيع DBL8726301237A1 ، صندوق التعبئة والتغليف ، زجاجة @ 60 ml.5. Unibebi Fever Drops (دواء الحمى) ، إنتاج Universal Pharmaceutical Industries برقم تصريح التوزيع DBL1926303336A1 ، صندوق التعبئة والتغليف ، زجاجة @ 15 مل.