اللقاح المملوك للدولة يدخل الآن المرحلة الثالثة من التجارب السريرية، التي تم اختبارها على 4050 شخصا

جاكرتا - أعلنت PT Bio Farma (Persero) رسميا عن المرحلة الثالثة من التجارب السريرية للقاح COVID-19 المنتج محليا المسمى لقاح BUMN.

"الحمد لله ، اليوم سنجري المرحلة الثالثة من التجارب السريرية" ، قال الرئيس مدير Bio Farma Honesti Basyir في بداية المرحلة الثالثة من التجارب السريرية للقاح BUMN الذي تم رصده في جاكرتا ، الخميس 9 يونيو ، نقلا عن عنترة.

سيتم إعطاء المرحلة الثالثة من التجارب السريرية للقاح الشركات المملوكة للدولة على 4050 شخصا مع حد أقصى للسن يتراوح بين 18 عاما و 70 عاما.

وقال صادقي إنه إذا سارت التجربة السريرية بسلاسة وحصلت على تصريح الاستخدام الطارئ ، فستنتج Bio Farma اللقاح في يوليو 2022.

وقال: "لقد أعددنا طاقة إنتاجية كبيرة بما فيه الكفاية ، حيث أعددنا للقاح الشركات المملوكة للدولة هذا قدرة 120 مليون جرعة سنويا".

ستقوم Bio Farma بجعل لقاح BUMN بمثابة معزز للبالغين والأطفال بالنظر إلى أن تغطية اللقاح الحالية في إندونيسيا كبيرة جدا بالفعل.

وفي الوقت نفسه ، قال رئيس وكالة الإشراف على الغذاء والدواء (BPOM) بيني لوكيتو إن لقاح BUMN هو أول لقاح يتم تطويره من المنبع إلى المصب في إندونيسيا.

تم الحصول على أبحاث لقاح الشركات المملوكة للدولة من الخارج ، ولكن يتم تطويرها إلى لقاح يلبي معايير المنتجات التجارية المختلفة في إندونيسيا بدءا من المرحلة ما قبل السريرية ، والمرحلة الأولى من التجارب السريرية ، والمرحلة الثانية من التجارب السريرية ، والمرحلة الأخيرة من التجارب السريرية مع الحلي المختلفة.

ووفقا له ، فإن لقاح BUMN هو خطوة كبيرة وكذلك قفزة لإندونيسيا لتحقيق الاستقلال الوطني للأدوية واللقاحات.

"شكرا لشركاء الصناعة الذين يتبعون مع BPOM قواعد المعايير الدولية. نريد أن تكون اللقاحات المطورة في إندونيسيا منتجات تنافسية. نأمل أن نتمكن من إنجاز ذلك في الوقت المناسب".