الدنمارك توافق على مولنوبيرافير كدواء للمريض COVID-19

وافقت الدنمارك اليوم الخميس على استخدام حبوب منع الحمل المضادة للفيروسات من شركة ميرك وشركاه لعلاج مرضى COVID-19 المعرضين لخطر الإصابة بالشدة، بمن فيهم كبار السن.

يخضع علاج مولنوبيرافير حاليا للمراجعة من قبل الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA).

ووسط زيادة في الحالات، أصدرت هيئة مكافحة العقاقير نصائح بشأن استخدام مولنوبيرافير للبالغين في نوفمبر/تشرين الثاني قبل تقديم توصيات أكثر اكتمالا.

وقالت كيرستين مول هاربو كبيرة المسؤولين الطبيين في هيئة الصحة الدنماركية في بيان "نعتقد ان فوائد هذا الدواء تفوق العيوب (اذا ما اعطيت) للمرضى الاكثر عرضة لخطر الإصابة ب COVID-19 الشديد".

واصبحت بريطانيا فى نوفمبر اول دولة تسمح باستخدام هذا العقار .

تم تطوير مولنوبيرافير بالتعاون مع العلاج الحيوي ريدجباك. وقالت ميرك انها وقعت اتفاقا لبيع سبعة ملايين عبوة من علاج مولنوبيرافير.

وقد اقترح EMA أن المرضى تبدأ في إعطاء مولنوبيرافير - وصفت Lagevrio في الاتحاد الأوروبي - في غضون خمسة أيام من الأعراض المبكرة التي تظهر في البالغين الذين لا يحتاجون إلى مساعدة الأكسجين والأشخاص المعرضين لخطر تفاقم المرض.

ومع ذلك ، تظهر بيانات الاختبار الأخيرة أن الدواء يقلل فقط بنسبة تصل إلى 30 في المئة من فرصة دخول المستشفى والوفاة في المرضى المعرضين لخطر كبير.

وقد بدأت EMA أيضا مراجعة منافس مولنوبيرافير باكسلوفيد من شركة فايزر.

وقالت الشركة في نوفمبر تشرين الثاني أدويتها خفض فرص الناس في المستشفى أو الموت بنسبة تصل إلى 89 في المئة في البالغين المعرضين للخطر.

ومن المتوقع أن تتم الموافقة على استخدام Paxlovid من قبل المنظمين الأمريكيين في وقت لاحق من هذا العام.